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4-chloro-2-(chloromethyl)thieno<2,3-d>pyrimidine | 147006-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-(chloromethyl)thieno<2,3-d>pyrimidine
英文别名
4-chloro-2-(chloromethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine
4-chloro-2-(chloromethyl)thieno<2,3-d>pyrimidine化学式
CAS
147006-04-0
化学式
C7H4Cl2N2S
mdl
——
分子量
219.094
InChiKey
SEMYRGBWYGGIPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    246.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-2-(chloromethyl)thieno<2,3-d>pyrimidinesodium hydroxide一水合肼 作用下, 以 aqueous dioxan 为溶剂, 生成 5H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]diazepin-6(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    Imidazodiazepine derivatives
    摘要:
    翻译结果如下: 所述的咪唑二氮䓬衍生物的公式为:##STR1##,其中取代基如说明书中所述,可用于控制或预防癫痫发作、焦虑、紧张和兴奋状态、睡眠障碍、精神分裂症症状、肝性脑病和老年痴呆症,以及部分或完全拮抗在过量使用或在其在重症医学和麻醉中使用后作用于苯二氮䓬受体的物质的副作用。
    公开号:
    US05387585A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基噻吩-3-甲腈氯乙腈盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 15.0h, 以85%的产率得到4-chloro-2-(chloromethyl)thieno<2,3-d>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    New Tetracyclic Derivatives of Imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines and of Imidazo[1,5-a]-thieno[3,2-f][1,4]-diazepines
    摘要:
    The synthesis of new tetracyclic 1,4-diazepine derivatives is described. In these compounds, an additional five-membered heterocycle is fused on the known tricyclic ring systems imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine and imidazo[1,5-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine. Many of these new compounds display a very high affinity to the benzodiazepine receptor in mammals.
    DOI:
    10.3987/com-94-s(b)61
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文献信息

  • Imidazodiazepine derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05387585A1
    公开(公告)日:1995-02-07
    The novel imidazodiazepine derivatives of the formula: ##STR1## wherein the substituents are as described in the specification, can be used for the control or prevention of epileptic seizures, anxiety, tension and excitation states, sleep disorders, schizophrenic symptoms, hepatic encephalopathy and senile dementia, as well as, in the partial or complete antagonization of undesired side-effects of substances acting on benzodiazepine receptors after over-dosage or after their use in intensive medicine and in anesthesia.
    翻译结果如下: 所述的咪唑二氮䓬衍生物的公式为:##STR1##,其中取代基如说明书中所述,可用于控制或预防癫痫发作、焦虑、紧张和兴奋状态、睡眠障碍、精神分裂症症状、肝性脑病和老年痴呆症,以及部分或完全拮抗在过量使用或在其在重症医学和麻醉中使用后作用于苯二氮䓬受体的物质的副作用。
  • Tetracyclische Imidazodiazepine
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0519307A2
    公开(公告)日:1992-12-23
    Die neuen Imidazodiazepin-Derivate der allgemeinen Formel worin A zusammen mit den beiden mit a und β bezeichneten Kohlenstoffatomen eine der Gruppen
    通式中的新咪唑二氮杂卓衍生物,其中 A 与指定为 a 和 β 的两个碳原子形成基团之一
  • US5387585A
    申请人:——
    公开号:US5387585A
    公开(公告)日:1995-02-07
  • New Tetracyclic Derivatives of Imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines and of Imidazo[1,5-a]-thieno[3,2-f][1,4]-diazepines
    作者:Max Gerecke、Emilio Kyburz、René Boner、Walter Gassner
    DOI:10.3987/com-94-s(b)61
    日期:——
    The synthesis of new tetracyclic 1,4-diazepine derivatives is described. In these compounds, an additional five-membered heterocycle is fused on the known tricyclic ring systems imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine and imidazo[1,5-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine. Many of these new compounds display a very high affinity to the benzodiazepine receptor in mammals.
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