5-ethyl-4,5-dihydro-thiazole | 115431-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-ethyl-4,5-dihydro-thiazole
• 英文别名: 5-Ethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 115431-19-1
• 化学式: C₅H₉NS
• 分子量: 115.199
• InChiKey: OPOUBOZRZLQXLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-4,5-dihydro-thiazole 生成 5-Ethyl-thiazolidin
  参考文献：
  名称：

  Larice,J.-L.; Roggero,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2053 - 2056

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-氨基丁烷-2-硫醇 以18%的产率得到5-ethyl-4,5-dihydro-thiazole
  参考文献：
  名称：

  （alcène-2yl）-2 thiazolidinesàpartir de thiazolines et demagnésiensallyliques替代品

  摘要：

  噻唑啉与烯丙基格利雅试剂的反应为制备2-（2-烯基）噻唑烷提供了非常方便的途径。已经确定了该方法的适用性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99403-8

文献信息

• LADURANTY, J.;BARBOT, F.;MIGINIAC, L., J. ORGANOMET. CHEM., 335,(1987) N 3, 283-292
  作者：LADURANTY, J.、BARBOT, F.、MIGINIAC, L.

  DOI：——

  日期：——
• Larice,J.-L.; Roggero,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2053 - 2056
  作者：Larice,J.-L.、Roggero,J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse régiosélective d'(alcène-2 yl)-2 thiazolidines à partir de thiazolines et de magnésiens allyliques substitués
  作者：J. Laduranty、F. Barbot、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99403-8

  日期：1987.12

  The reaction of thiazolines with allylic Grignard reagents provides a very convenient route to 2-(2-alkenyl)thiazolidines. The applicability of this method has been established.

  噻唑啉与烯丙基格利雅试剂的反应为制备2-（2-烯基）噻唑烷提供了非常方便的途径。已经确定了该方法的适用性。