Benzotriazol-1-yl 4-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]methyl]benzoate | 653593-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Benzotriazol-1-yl 4-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]methyl]benzoate
• CAS: 653593-71-6
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₄
• 分子量: 451.525
• InChiKey: SNGULCLJENQLNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-chloropyrid-4-ylamide 、 Benzotriazol-1-yl 4-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]methyl]benzoate 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 1,1-Dimethylethyl N-[1-[[4-[[(2-chloro-4-pyridinyl)amino]carbonyl]phenyl]methyl]-4-piperidinyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其药用盐和立体异构体，用于抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导，含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物中酪氨酸激酶依赖性疾病和症状的方法。在所述的公式（I）中，n是一个整数，最好是n为1；R1和R2从（a）、（b）、（c）、（d）、（e）、（f）、（g）、（h）、（i）和（j）组成的群体中独立选择。

  公开号：

  WO2004011456A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}piperidin-1-yl)methyl]benzoic acid 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到Benzotriazol-1-yl 4-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其药用盐和立体异构体，用于抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导，含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物中酪氨酸激酶依赖性疾病和症状的方法。在所述的公式（I）中，n是一个整数，最好是n为1；R1和R2从（a）、（b）、（c）、（d）、（e）、（f）、（g）、（h）、（i）和（j）组成的群体中独立选择。

  公开号：

  WO2004011456A1

文献信息

• Protein Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Danter Wayne R.

  公开号：US20090298855A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to compounds of the Formula I, the pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions in mammals: wherein n is an integer, preferably n is 1; wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of:

  本发明涉及公式I的化合物，其药学上可接受的盐和立体异构体，它们抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号传导，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法：其中n是整数，优选n为1；其中R1和R2独立地选自以下组：
• US7585866B2
  申请人：——

  公开号：US7585866B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• US8252800B2
  申请人：——

  公开号：US8252800B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• [EN] PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE KINASE
  申请人：DANTER WAYNE R

  公开号：WO2004011456A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to compounds of the Formula (I), the pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions in mammals. In said Formula (I), : n is an integer, preferably n is 1; R1 and R2 are independently selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i) and (j).

  本发明涉及公式（I）的化合物，其药用盐和立体异构体，用于抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导，含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物中酪氨酸激酶依赖性疾病和症状的方法。在所述的公式（I）中，n是一个整数，最好是n为1；R1和R2从（a）、（b）、（c）、（d）、（e）、（f）、（g）、（h）、（i）和（j）组成的群体中独立选择。