bis(pentamethylcyclopentadienyl)bromosilane | 119841-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(pentamethylcyclopentadienyl)bromosilane
• 英文别名: Silane, bromobis(1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)-；bromo-bis(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 119841-25-7
• 化学式: C₂₀H₃₁BrSi
• 分子量: 379.456
• InChiKey: KAVFRXIVKDPSQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以70%的产率得到bis(pentamethylcyclopentadienyl)bromosilane
  参考文献：
  名称：

  十甲基硅茂金属化学：具有X additionH键（XF，Cl，Br，O，S）的化合物的氧化加成

  摘要：

  在decamethylsilicocene（反应1）与质子基板HX，相应的氧化加成产物2-9，11，12，和15的类型的（σ-ME 5 Ç 5）2的Si（H）形成在良好的产率X 。卤化氢HF，​​HCl和HBr的与反应1根引线接硅烷2，3和4分别。含氧酸三氟乙酸和丙酸分别与1反应生成化合物5和6。苯酚和p-甲基苯酚加到1分别得到化合物7和8。在4-甲基邻苯二酚与1的反应中，氧化加成产物9为中间体；而在氧化反应中，其为中间体。图9用催化量的水或吡啶分解，得到邻苯二甲氧基硅烷10a。化合物10b获自1和邻苯二酚。用环己酮肟和乙醛肟处理1分别得到加成产物11和12。六元杂环13和14在1与相应的1，3-二酮的反应中形成C 1 -C 6。假定氧化加成产物为中间体；它们通过Cp★迁移和SiO键形成而重新排列。硅烷15由1与对-甲基-苯硫醇的反应获得。新的化合物已经通过NMR，IR和质谱，和在的情况

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80046-e

文献信息

• Protonation of decamethylsilicocene [bis(pentamethylcyclopentadienyl)silicon]
  作者：Peter Jutzi、Udo Holtmann、Hartmut Bögge、Achim Müller

  DOI：10.1039/c39880000305

  日期：——

  In general, decamethylsilicocene (1) reacts with Brønsted acids under oxidative addition yielding SiIV compounds of the type (Me5C5)2Si(H)X (2)–(7); as an exception, the cyclotetrasilane (Me5C5SiF)4(8) is formed in the reaction with tetrafluoroboric acid and has been characterized by an X-ray diffraction study.

  通常，十甲基硅茂金属（1）在氧化加成下与布朗斯台德酸反应，生成（Me 5 C 5）2 Si（H）X（2）–（7）类型的Si IV化合物；作为例外，在与四氟硼酸的反应中形成了环四硅烷（Me 5 C 5 SiF）4（8），并通过X射线衍射研究对其进行了表征。