5-溴-噻吩-2-磺酸异丙基酰胺 | 81597-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-溴-噻吩-2-磺酸异丙基酰胺
• 英文名称: 5-Bromo-N-isopropylthiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: 5-bromo-N-propan-2-ylthiophene-2-sulfonamide
• CAS: 81597-54-8
• 化学式: C₇H₁₀BrNO₂S₂
• mdl: MFCD03865754
• 分子量: 284.198
• InChiKey: CDWTZOFXZRAQLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-噻吩-2-磺酸异丙基酰胺 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以160 mg的产率得到5-[4-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)phenyl]-N-isopropylthiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Exploring novel aryl/heteroaryl-isosteres of phenylthiazole against multidrug-resistant bacteria

  摘要：

  利用铃木偶联反应合成了 23 种新型苯基噻唑衍生物化合物。评估了该化合物在体内模型中对 MRSA USA300 的抗菌活性，因为它减轻了皮肤感染小鼠体内 MRSA USA300 的负担。

  DOI：

  10.1039/d3ra02778c
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-磺酰氯 、 异丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-溴-噻吩-2-磺酸异丙基酰胺
  参考文献：
  名称：

  Exploring novel aryl/heteroaryl-isosteres of phenylthiazole against multidrug-resistant bacteria

  摘要：

  利用铃木偶联反应合成了 23 种新型苯基噻唑衍生物化合物。评估了该化合物在体内模型中对 MRSA USA300 的抗菌活性，因为它减轻了皮肤感染小鼠体内 MRSA USA300 的负担。

  DOI：

  10.1039/d3ra02778c

文献信息

• Exploring novel aryl/heteroaryl-isosteres of phenylthiazole against multidrug-resistant bacteria
  作者：Mariam Omara、Mohamed Hagras、Mohamed M. Elsebaie、Nader S. Abutaleb、Hanzada T. Nour El-Din、Maria O. Mekhail、Ahmed S. Attia、Mohamed N. Seleem、Marwa T. Sarg、Abdelrahman S. Mayhoub

  DOI：10.1039/d3ra02778c

  日期：——

  Twenty-three compounds of novel phenylthiazole derivatives were synthesized utilizing the Suzuki coupling reaction. Antibacterial activity in an in vivo model against MRSA USA300 was evaluated, as it reduced the burden of MRSA USA300 in skin-infected mice.

  利用铃木偶联反应合成了 23 种新型苯基噻唑衍生物化合物。评估了该化合物在体内模型中对 MRSA USA300 的抗菌活性，因为它减轻了皮肤感染小鼠体内 MRSA USA300 的负担。