Dimethyl 2,5,8,11-tetraoxa-14-thiabicyclo[10.3.0]pentadeca-1(15),12-diene-13,15-dicarboxylate | 855165-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Dimethyl 2,5,8,11-tetraoxa-14-thiabicyclo[10.3.0]pentadeca-1(15),12-diene-13,15-dicarboxylate
• CAS: 855165-15-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₈S
• 分子量: 346.358
• InChiKey: WUCDDMBCZFGBJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 2,5,8,11-tetraoxa-14-thiabicyclo[10.3.0]pentadeca-1(15),12-diene-13,15-dicarboxylate 生成 12-crown-4 thiophene
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dioxythiophen-derivative

  摘要：

  制备式(I)化合物的方法，其中A、B、C和D分别独立地表示键合，可选地取代的烷基，可选地取代的环烷基，可选地取代的芳基或(O-(CR1R2)m)x，其中R1和R2独立地表示氢原子或可选地取代的烷基，m是1到10的整数，x是1到10的整数，但至少一个单位A、B、C或D不表示键合，通过将化合物TosO-A-B-C-D-OTos与适当的3,4-二羟基噻吩或其碱盐反应，然后进行皂化和脱羧反应而获得所述化合物。

  公开号：

  EP1544203A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基噻吩-2,5-二甲酸二甲酯 、 1,2-bis-(2-benzenesulfonyloxy-ethoxy)-ethane 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以41.2%的产率得到Dimethyl 2,5,8,11-tetraoxa-14-thiabicyclo[10.3.0]pentadeca-1(15),12-diene-13,15-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dioxythiophen-derivative

  摘要：

  制备式(I)化合物的方法，其中A、B、C和D分别独立地表示键合，可选地取代的烷基，可选地取代的环烷基，可选地取代的芳基或(O-(CR1R2)m)x，其中R1和R2独立地表示氢原子或可选地取代的烷基，m是1到10的整数，x是1到10的整数，但至少一个单位A、B、C或D不表示键合，通过将化合物TosO-A-B-C-D-OTos与适当的3,4-二羟基噻吩或其碱盐反应，然后进行皂化和脱羧反应而获得所述化合物。

  公开号：

  EP1544203A1

文献信息

• US7183419B2
  申请人：——

  公开号：US7183419B2

  公开（公告）日：2007-02-27
• 3,4-Dioxythiophen-derivative
  申请人：H.C. Starck GmbH & Co. KG

  公开号：EP1544203A1

  公开（公告）日：2005-06-22

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) wobei A, B, C und D jeweils unabhängig voneinander für eine Bindung, gegebenenfalls substituiertes Alkylen, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkylen, gegebenenfalls substituiertes Arylen oder (O-(CR1R2)m)x, mit R1 und R2 = jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl, m = eine ganze Zahl von 1 bis 10 und x = eine ganze Zahl von 1 bis 10, stehen, mit der Maßgabe, dass mindestens eine der Einheiten A, B, C oder D nicht für eine Bindung steht, durch Umsetzung einer Verbindung TosO-A-B-C-D-OTos mit einem geeigneten 3,4-Dihydroxythiophen oder dessen Alkalisalz und anschließende Verseifung und Decarboxylierung, und so erhältliche Verbindungen.

  制备式(I)化合物的方法，其中A、B、C和D分别独立地表示键合，可选地取代的烷基，可选地取代的环烷基，可选地取代的芳基或(O-(CR1R2)m)x，其中R1和R2独立地表示氢原子或可选地取代的烷基，m是1到10的整数，x是1到10的整数，但至少一个单位A、B、C或D不表示键合，通过将化合物TosO-A-B-C-D-OTos与适当的3,4-二羟基噻吩或其碱盐反应，然后进行皂化和脱羧反应而获得所述化合物。
• WO2023/30319
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——