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4-Methoxy-1-(oxetan-3-yl)piperidine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Methoxy-1-(oxetan-3-yl)piperidine
英文别名
4-methoxy-1-(oxetan-3-yl)piperidine
4-Methoxy-1-(oxetan-3-yl)piperidine化学式
CAS
——
化学式
C9H17NO2
mdl
——
分子量
171.24
InChiKey
WXUZONWPOYWXAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTCIAL COMPOSITION, AND USES THEREOF
    申请人:SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD
    公开号:US20160244432A1
    公开(公告)日:2016-08-25
    Disclosed are a fused heterocyclic compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition, and uses thereof. The fused heterocyclic compound is shown in formula I, formula II, or formula III. The preparation method of the fused heterocyclic compound and/or the pharmaceutically acceptable salt thereof in the present invention comprises three synthesizing routes. The present invention also provides a pharmaceutical composition of the fused heterocyclic compound, the pharmaceutical composition containing one or more of the fused heterocyclic compound shown in formula I, formula II, or formula III, the pharmaceutically acceptable salt thereof, hydrates, solvent compounds, polymorphs and prodrugs thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also relates to an application of the fused heterocyclic compound and/or the pharmaceutical composition in preparing kinase inhibitors and in preparing drugs for preventing and treating diseases related to kinase. The fused heterocyclic compound of the present invention has selective inhibition function on PI3Kδ, and can be used for preparing drugs for preventing and treating cell proliferation diseases such as cancers, infections, inflammations, or autoimmune diseases.
    揭示了一种融合杂环化合物,其制备方法,药物组合物及其用途。所述融合杂环化合物如公式I、公式II或公式III所示。本发明的所述融合杂环化合物和/或其药用可接受盐的制备方法包括三种合成途径。本发明还提供了一种包含融合杂环化合物的药物组合物,所述药物组合物含有公式I、公式II或公式III所示的一个或多个融合杂环化合物,其药用可接受盐、合物、溶剂化合物、多型体和前药,以及药用可接受载体。本发明还涉及应用所述融合杂环化合物和/或药物组合物制备激酶抑制剂以及制备用于预防和治疗与激酶相关疾病的药物。本发明的融合杂环化合物PI3Kδ具有选择性抑制功能,可用于制备用于预防和治疗细胞增殖性疾病如癌症、感染、炎症或自身免疫疾病的药物。
  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
    申请人:UNIV HEALTH NETWORK
    公开号:WO2014075168A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present teachings provide a compound represented by structural formula (1-0), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.
    本教学提供了由结构式(1-0)表示的化合物,或其药用盐。还描述了药物组合物及其使用方法。
  • 1,7-DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20140171407A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.
    该发明涉及化合物公式为(I)、(I-a)和(I-b)的1,7-二氮杂咔唑化合物,其作为激酶抑制剂具有用途,更具体地作为检查点激酶1(chk1)抑制剂,因此具有作为癌症治疗药物的用途。该发明还涉及包括这些化合物的组合物,更具体地是包括这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗各种癌症和高增殖性疾病的方法,以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗,或相关病理条件的方法。
  • PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:UNIVERSITY HEALTH NETWORK
    公开号:US20150299203A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present teachings provide a compound represented by structural formula (1-0), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.
    本教学提供了一种由结构式(1-0)表示的化合物,或其药学上可接受的盐。还描述了药物组合物和使用方法。
  • [EN] SPIRO RING-CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINAZOLINE CONTENANT UN CYCLE SPIRO<br/>[ZH] 含螺环的喹唑啉化合物
    申请人:WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD
    公开号:WO2021129820A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    本发明涉及一类含螺环的喹唑啉化合物,及其制备方法和该类化合物作为K-Ras G12C抑制剂在制备抗肿瘤药物中的用途。(1), (2), (3)
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