2-ethoxy-4-[N-{1-(2-piperidino-phenyl)-1-butyl)-aminocarbonylmethyl]-benzyl chloride | 107362-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-ethoxy-4-[N-{1-(2-piperidino-phenyl)-1-butyl)-aminocarbonylmethyl]-benzyl chloride
• 英文别名: 2-[4-(chloromethyl)-3-ethoxyphenyl]-N-[1-(2-piperidin-1-ylphenyl)butyl]acetamide
• CAS: 107362-40-3
• 化学式: C₂₆H₃₅ClN₂O₂
• 分子量: 443.029
• InChiKey: RNWXYAXCNBEZNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-4-[N-{1-(2-piperidino-phenyl)-1-butyl)-aminocarbonylmethyl]-benzyl chloride 生成 [2-Ethoxy-4-[N-(1(2-piperidino-phenyl)-1-butyl)-amino-carbonylmethyl]-phenyl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylacetic acid benzylamides
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05312924A1

  公开（公告）日：1994-05-17

  The present application relates to the uses of phenylacetic acid benzylamides and new (S)(+)-2-ethoxy-4-[N-[1-2-piperidino-phenyl)-3-methyl-1-butyl]-aminocarbon ylmethyl]benzoic acid and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, namely an effect on the intermediate metabolism, but particularly the effect of lowering blood sugar.

  本申请涉及苯乙酸苄胺和新的(S)(+)-2-乙氧基-4-[N-[1-2-哌啶基苯)-3-甲基-1-丁基]-氨基甲酰基]苯甲酸及其盐的用途，具有有价值的药理特性，即对中间代谢有影响，尤其是降低血糖的作用。
• Neue Phenylessigsäurederivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0147850A2

  公开（公告）日：1985-07-10

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Phenylessigsäurederivate der allgemeinen Formel in der R, eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen substituierte unverzweigte Alkyleniminogruppe, R2 ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Methyl-oder Methoxygruppe, R3 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe oder eine gegebenenfalls durch ein Halogenatom, eine Methyl- oder Methoxygruppe substituierte Phenylgruppe, R. ein Wasserstoffatom, eine gegebenenfalls durch eine Phenylgruppe substituierte Alkylgruppe, eine Allyl-, Acetyl-oder Propionylgruppe und W eine Methyl-, Hydroxymethyl-, Formyl-, Carboxy- oder Alkoxycarbonylgruppe, wobei der Alkylteil der Alkoxygruppe durch eine Phenylgruppe substituiert sein kann, bedeuten, deren Enantiomere und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine blutzuckersenkende Wirkung. Die neuen Verbindungen lassen sich nach für analoge Verbindungen bekannten Verfahren herstellen.

  本申请涉及通式如下的新苯乙酸衍生物 其中 R 是可选被一个或两个烷基取代的未支链亚烷基亚氨基、 R2 是氢原子或卤素原子、甲基或甲氧基、 R3 是氢原子、烷基或任选被卤素原子、甲基或甲氧基取代的苯基、 R. 是氢原子、任选被苯基、烯丙基、乙酰基或丙基取代的烷基，以及 W 是甲基、羟甲基、甲酰基、羧基或烷氧基羰基，烷氧基的烷基部分有可能被苯基取代、 它们的对映体及其盐类，具有重要的药理特性，尤其是降血糖作用。 新化合物可以用已知的类似化合物的方法生产。
• Phenylessigsäurederivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahen zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0208200A1

  公开（公告）日：1987-01-14

  Die Erfindung betrifft neue Phenylessigsäurederivate der allgemeinen Formel in der R, eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Aamytgnppen substituierte unverzweigte Alkyleniminogruppe, Rl ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Methyl- oder Methoxygruppe, R4 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe oder eine Allylgruppe. R3 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine gegebenenfalls durch ein Halogenatom oder eine Methyl- oder Methoxygruppe substituierte Phenylgruppe, eine durch eine Hydroxy-, Alkoxy-, Alkanoyloxy-, Tetrahydrofuranyl-, Tetrahydropyranyl-, Cycloalkyl- oder Phenylgruppe substituierte Alkylgruppe, eine Alkenyl-, Alkinyl-, Carboxy- oder Alkoxycarbonylgruppe und W eine Cyanomethyl-, 2-Cyano-äthyl-, 2-Cyano-äthenyl-, Carboxymethyl-, 2-Carboxy-äthyl-, 2-Carboxy-äthenyl-, Alkoxycarbonylmethyl-, 2-Alkoxycarbonyl-äthyl- oder 2-Alkoxycarbonyl-äthenylgruppe oder R3 eine durch eine Hydroxy-, Alkoxy-, Alkanoyloxy-, Tetrahydrofuranyl-, Tetrahydropyranyl-, Cycloalkyl- oder Phenylgruppe substituierte Alkylgruppe, eine Alkenyl-, Alkinyl- oder Alkoxycarbonylgruppe und W eine Methyl-, Hydroxymethyl-, Formyl-, Carboxy- oder Alkoxycarbonylgruppe, wobei der Alkoxyteil durch eine Phenylgruppe substituiert sein kann, bedeuten, deren Enantiomere und deren Salze. Die neuen Verbindungen, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine Wirkung auf den Intermediärstoffwechsel, vorzugsweise jedoch eine blutzuckersenkende Wirkung, und lassen sich nach an und für sich bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及通式如下的新苯乙酸衍生物 其中 R，一个未支链的亚烷基亚氨基，可选择被一个或两个戊基取代、 Rl 是氢原子或卤素原子、甲基或甲氧基、 R4 是氢原子、烷基或烯丙基。 R3 代表氢原子、烷基、任选被卤素原子或甲基或甲氧基取代的苯基、被羟基、烷氧基、烷酰氧基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、环烷基或苯基取代的烷基、烯基、炔基、羧基或烷氧基羰基，以及 W 是氰甲基、2-氰乙基、2-氰乙烯基、羧甲基、2-羧乙基、2-羧乙烯基、烷氧羰基甲基、2-烷氧羰基乙基或 2-烷氧羰基乙烯基，或 R3 是被羟基、烷氧基、烷酰氧基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、环烷基或苯基、烯基、炔基或烷氧羰基取代的烷基，且 W 是甲基、羟甲基、甲酰基、羧基或烷氧基羰基，烷氧基有可能被苯基、它们的对映体和它们的盐取代。 新化合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐，具有宝贵的药理特性，特别是对中间代谢的影响，但最好是降血糖的作用，可以通过已知的方法制备。
• ——
  作者：GRELL W.、 HURNAUS R.、 SAUTER R.、 REIFFEN M.、 RUPPRECHT E.

  DOI：——

  日期：——
• USRE037035E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——