摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

bis [(2-triethylsilyl-4-furyl)methyl]oxalate | 137552-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis [(2-triethylsilyl-4-furyl)methyl]oxalate
英文别名
Bis-[(2-triethylsilyl-4-furyl)methyl]oxalate;bis[(5-triethylsilylfuran-3-yl)methyl] oxalate
bis [(2-triethylsilyl-4-furyl)methyl]oxalate化学式
CAS
137552-80-8
化学式
C24H38O6Si2
mdl
——
分子量
478.733
InChiKey
ZYFILTJVNZEPTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.09
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis [(2-triethylsilyl-4-furyl)methyl]oxalate 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 4-iodomethyl-2-triethylsilylfuran
    参考文献:
    名称:
    Intermediates and processes for preparing 4-substituted 2-5(H)-furanones
    摘要:
    抗炎症的4-取代的2-呋喃酮是由具有以下结构的中间体制备的:##STR1## 其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基,或者1到6个碳原子的支链烷基;X是H,OH,NH.sub.2,I或Br;R.sub.4是H,1-20个碳原子的烷基,苯基[C.sub.1-C.sub.20烷基],萘基[C.sub.1-C.sub.20烷基],CH.sub.2 OH,CH.sub.2 NH.sub.2,CH.sub.2 CH.sub.2 OH,CH.sub.2 --CHO,CH.sub.2 --COOH或CH.sub.2 --COOR.sub.5,而R.sub.5是1到6个碳原子的烷基,但当X为氢时,R.sub.4从CH.sub.2 OH,CH.sub.2 NH.sub.2,CH.sub.2 CH.sub.2 OH,CH.sub.2 --CHO或CH.sub.2 --COOR.sub.5的组中选择;##STR2## 其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基,或者1到6个碳原子的支链烷基,而R.sub.5是1到6个碳原子的烷基;##STR3## 其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基,或者1到6个碳原子的支链烷基,而R.sub.6是苯基,或者1到6个碳原子的烷基,以及##STR4## 其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基,或者1到6个碳原子的支链烷基。
    公开号:
    US05082954A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Intermediates and processes for preparing 4-substituted 2-5(H)-furanones
    摘要:
    抗炎症的4-取代的2-呋喃酮是由具有以下结构的中间体制备的:##STR1## 其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基,或者1到6个碳原子的支链烷基;X是H,OH,NH.sub.2,I或Br;R.sub.4是H,1-20个碳原子的烷基,苯基[C.sub.1-C.sub.20烷基],萘基[C.sub.1-C.sub.20烷基],CH.sub.2 OH,CH.sub.2 NH.sub.2,CH.sub.2 CH.sub.2 OH,CH.sub.2 --CHO,CH.sub.2 --COOH或CH.sub.2 --COOR.sub.5,而R.sub.5是1到6个碳原子的烷基,但当X为氢时,R.sub.4从CH.sub.2 OH,CH.sub.2 NH.sub.2,CH.sub.2 CH.sub.2 OH,CH.sub.2 --CHO或CH.sub.2 --COOR.sub.5的组中选择;##STR2## 其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基,或者1到6个碳原子的支链烷基,而R.sub.5是1到6个碳原子的烷基;##STR3## 其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基,或者1到6个碳原子的支链烷基,而R.sub.6是苯基,或者1到6个碳原子的烷基,以及##STR4## 其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基,或者1到6个碳原子的支链烷基。
    公开号:
    US05082954A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pharmaceutical compositions and method for administering 3 and
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US05268387A1
    公开(公告)日:1993-12-07
    3 and 4-substituted 2(5H)-furanone compounds influence the balance between bone production and bone resorption in mammals, including humans. The active compounds are administered to mammals, including humans, in an effective dose which ranges between 0.05 to 100 mg per kilogram, body weight, per day, for the purpose of influencing the balance between bone production and bone resorption, and particularly for treating osteoporosis.
    3和4-取代的2(5H)-呋喃酮化合物影响哺乳动物,包括人类的骨生成和骨吸收之间的平衡。这些活性化合物以有效剂量(每公斤体重范围在0.05至100毫克之间)被用于哺乳动物,包括人类,旨在影响骨生成和骨吸收之间的平衡,特别用于治疗骨质疏松症。
  • 4-(oxygen, sulfur or nitrogen substituted)-methyl
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US05037811A1
    公开(公告)日:1991-08-06
    Compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 is H or alkyl of 1 to 20 carbons, CO--R.sub.1.sup.* CO--O--R.sub.1.sup.* CO--NH--R.sub.1.sup.* or PO(OR.sub.1.sup.*).sub.2 or PO(OR.sub.1.sup.*)R.sub.1.sup.* where R.sub.1.sup.* independently is H, alkyl of 1 to 20 carbons, phenyl, or substituted phenyl; X is O, S, SO--, SO.sub.2, NH--, or NR.sub.2 where R.sub.2 is phenyl, substituted phenyl or alkyl of 1 to 20 carbons, and Y is alkyl having at least 6 carbon atoms, arylalkyl, aryl, substituted aryl, substituted arylalkyl, alkenyl containing one or more olephinic bonds and at least 6 carbon atoms, CO--R.sub.3, CO--OR.sub.3, CONHR.sub.3, SO.sub.2 R.sub.3, SO.sub.2 NHR.sub.3 where R.sub.3 is aryl, substituted aryl, substituted arylalkyl, alkyl, alkenyl containing one or more olephinic bonds, further Y is (CH.sub.2).sub.n --O--R.sub.4, or (CH.sub.2).sub.n --O--(CH.sub.2).sub.m --O--R.sub.4, where n, and m, are integers and are independently 1 to 25 and R.sub.4 is phenyl, substituted phenyl or alkyl of one to 20 carbons, still further Y is PO(OH).sub.2, PO(OH)OR.sub.5, PO(OH)R.sub.5 PO(OR.sub.5).sub.2, where R.sub.5 is independently phenyl, substituted phenyl, alkyl or 1 to 20 carbons or R.sub.5 is (CH.sub.2).sub.n --N(R.sub.5.sup.*).sub.3 where R.sub.5.sup.* is alkyl of 1 to 20 carbons, or Y is NH--R.sub.6 where R.sub.6 is phenyl, substituted phenyl or alkyl of at least 6 carbon atoms with the proviso that when X is O, S, then Y is not NH--R.sub.6, and with the further proviso that when X is SO or SO.sub.2 then Y is not SO.sub.2 R.sub.3 or SO.sub.2 NHR.sub.3, are disclosed. The compounds possess anti-inflammatory activity.
    式为##STR1##的化合物,其中R.sub.1为H或含有1至20个碳原子的烷基,CO--R.sub.1.sup.* CO--O--R.sub.1.sup.* CO--NH--R.sub.1.sup.*或PO(OR.sub.1.sup.*).sub.2或PO(OR.sub.1.sup.*)R.sub.1.sup.*,其中R.sub.1.sup.*独立地为H、含有1至20个碳原子的烷基、苯基或取代苯基;X为O、S、SO--、SO.sub.2、NH--或NR.sub.2,其中R.sub.2为苯基、取代苯基或含有1至20个碳原子的烷基,Y为至少含有6个碳原子的烷基、芳基烷基、芳基、取代芳基、取代芳基烷基、含有一个或多个烯烃键且至少含有6个碳原子的烯烃基、CO--R.sub.3、CO--OR.sub.3、CONHR.sub.3、SO.sub.2 R.sub.3、SO.sub.2 NHR.sub.3,其中R.sub.3为芳基、取代芳基、取代芳基烷基、烷基、含有一个或多个烯烃键的烯烃基,进一步Y为(CH.sub.2).sub.n --O--R.sub.4,或(CH.sub.2).sub.n --O--(CH.sub.2).sub.m --O--R.sub.4,其中n和m为整数,独立地为1至25,R.sub.4为苯基、取代苯基或含有1至20个碳原子的烷基,进一步Y为PO(OH).sub.2、PO(OH)OR.sub.5、PO(OH)R.sub.5 PO(OR.sub.5).sub.2,其中R.sub.5独立地为苯基、取代苯基、含有1至20个碳原子的烷基,或R.sub.5为(CH.sub.2).sub.n --N(R.sub.5.sup.*).sub.3,其中R.sub.5.sup.*为含有1至20个碳原子的烷基,或Y为NH--R.sub.6,其中R.sub.6为苯基、取代苯基或至少含有6个碳原子的烷基,但其中X为O、S时,Y不是NH--R.sub.6,且当X为SO或SO.sub.2时,Y不是SO.sub.2 R.sub.3或SO.sub.2 NHR.sub.3,这些化合物具有抗炎活性。
  • 2-trialkylsilyl-3-furaldehydes
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US05322953A1
    公开(公告)日:1994-06-21
    Anti-inflammatory 4-substituted 2-furanones are made from intermediates having the formula ##STR1## where R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 independently are n-or branched chain alkyl of 1 to 6 carbons. These compounds can be used as intermediates to produce 4-substituted 2-furanones which are anti-inflammatory agents.
    抗炎4-取代的2-呋喃酮是由具有以下公式的中间体制备的:##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别是1至6个碳原子的n-或支链烷基。这些化合物可用作中间体,以生产具有抗炎作用的4-取代的2-呋喃酮。
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 鲸蜡基聚二甲基硅氧烷 骨化醇杂质DCP 马沙骨化醇中间体 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镓,二(1,1-二甲基乙基)甲基- 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 酰氧基丙基双封头 达格列净杂质 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂Cyanomethyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]trithiocarbonate 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂3-(Trimethoxysilyl)propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯并磷杂硅杂英,5,10-二氢-10,10-二甲基-5-苯基- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基二甲基(2'-甲氧基乙氧基)硅烷 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷