3-[4-[7-(2-Phenylpropan-2-ylcarbamoyl)indazol-2-yl]phenyl]piperidine-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[4-[7-(2-Phenylpropan-2-ylcarbamoyl)indazol-2-yl]phenyl]piperidine-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[4-[7-(2-phenylpropan-2-ylcarbamoyl)indazol-2-yl]phenyl]piperidine-1-carboxylic acid
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₃
• 分子量: 482.6
• InChiKey: VEUBLAVVGFDOSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] REGIOSELECTIVE N-2 ARYLATION OF INDAZOLES<br/>[FR] ARYLATION N-2 RÉGIOSÉLECTIVE D'INDAZOLES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014088983A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  A novel process is provided for the efficient preparation of an asymmetric compound of structural formula I: comprising a copper-catalyzed, carbon-nitrogen cross-coupling step. The process described as part of the present invention can be used to manufacture poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors, which may be useful for the treatment of cancer. In particular, the present invention describes a process for the manufacture of the PARP inhibitor, 2-4-[(3S)-piperidin-3-yl]phenyl}-2H-indazole-7-carboxamide.

  提供了一种新颖的工艺，用于高效制备结构式I的不对称化合物，包括铜催化的碳氮交叉偶联步骤。本发明所描述的工艺可用于制造聚(ADP核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，这些抑制剂可能对癌症的治疗有用。特别地，本发明描述了一种制造PARP抑制剂2-4-[(3S)-哌啶-3-基]苯基}-2H-吲唑-7-羧酰胺的工艺。
• REGIOSELECTIVE N-2 ARYLATION OF INDAZOLES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2928473A1

  公开（公告）日：2015-10-14