1-(7-Methyl-2,3-dihydro-1-benzothiepin-5-yl)pyrrolidine | 76867-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1-(7-Methyl-2,3-dihydro-1-benzothiepin-5-yl)pyrrolidine
• CAS: 76867-43-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NS
• 分子量: 245.389
• InChiKey: QETCBGNQLLHYHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-Methyl-2,3-dihydro-1-benzothiepin-5-yl)pyrrolidine 、 叠氮苯 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到9-methyl-1-phenyl-10b-pyrrolidin-1-yl-4,5-dihydro-3aH-[1]benzothiepino[4,5-d]triazole
  参考文献：
  名称：

  v-三唑啉。第XVI部分†。苯并噻品并[4,5-的合成d ] - v -三唑衍生物

  摘要：

  某些芳基叠氮化物与烯胺4a-f的环加成反应得到v-三唑啉5a-i；m / z为1 。通过随后的酸催化水解，得到v-三唑6a-c。根据光谱或化学证据证明了环加成反应的可逆性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170738
• 作为产物：
  描述：

  9-methyl-1-(4-nitrophenyl)-10b-pyrrolidin-1-yl-4,5-dihydro-3aH-[1]benzothiepino[4,5-d]triazole 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-nitrophenyl azide 、 1-(7-Methyl-2,3-dihydro-1-benzothiepin-5-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  v-三唑啉。第XVI部分†。苯并噻品并[4,5-的合成d ] - v -三唑衍生物

  摘要：

  某些芳基叠氮化物与烯胺4a-f的环加成反应得到v-三唑啉5a-i；m / z为1 。通过随后的酸催化水解，得到v-三唑6a-c。根据光谱或化学证据证明了环加成反应的可逆性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170738

文献信息

• ROSSI L. M.; TRIMARCO P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1545-1547
  作者：ROSSI L. M.、 TRIMARCO P.

  DOI：——

  日期：——
• <i>v</i>-triazolines. Part XVI. Synthesis of benzothiepino[4,5-<i>d</i>]-<i>v</i>-triazole derivatives
  作者：Luisa Maria Rossi、Pasqualina Trimarco

  DOI：10.1002/jhet.5570170738

  日期：1980.11

  The cycloaddition reaction of some arylazides to enamines 4a-f afforded v-triazolines 5a-i; by subsequent acid-catalyzed hydrolysis v-triazoles 6a-c were obtained. The reversibility of the cycloaddition was demonstrated on the basis of spectroscopic or chemical evidences.

  某些芳基叠氮化物与烯胺4a-f的环加成反应得到v-三唑啉5a-i；m / z为1 。通过随后的酸催化水解，得到v-三唑6a-c。根据光谱或化学证据证明了环加成反应的可逆性。