(4-(5-(aminomethyl)-2-fluorophenyl)piperidin-1-yl)(5-(hydroxydimethylsilyl)naphthalen-2-yl)methanone | 1431289-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4-(5-(aminomethyl)-2-fluorophenyl)piperidin-1-yl)(5-(hydroxydimethylsilyl)naphthalen-2-yl)methanone
• 英文别名: [4-[5-(Aminomethyl)-2-fluorophenyl]piperidin-1-yl]-[5-[hydroxy(dimethyl)silyl]naphthalen-2-yl]methanone；[4-[5-(aminomethyl)-2-fluorophenyl]piperidin-1-yl]-[5-[hydroxy(dimethyl)silyl]naphthalen-2-yl]methanone
• CAS: 1431289-92-7
• 化学式: C₂₅H₂₉FN₂O₂Si
• 分子量: 436.601
• InChiKey: NZLMNNQUUGKLBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(4-fluoro-3-(1-(5-(hydroxydimethylsilyl)-2-naphthoyl)piperidin-4-yl)-benzyl)acetamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到(4-(5-(aminomethyl)-2-fluorophenyl)piperidin-1-yl)(5-(hydroxydimethylsilyl)naphthalen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILYL MONOMERS CAPABLE OF MULTIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  [FR] MONOMÈRES SILYLES APTES À FORMER UN MULTIMÈRE DANS UNE SOLUTION AQUEUSE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了一些硅基单体，当它们与一个、两个、三个或更多的其他单体在水介质中接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。这种单体的多聚体形成关联可以通过单体与其目标生物分子的近距离结合来促进。在一个方面，这种单体可以在水介质中（例如在体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团和连接元素的连接器元素。在水介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素连接在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如调节蛋白质上的两个或更多的结合域或不同蛋白质上的结合域。

  公开号：

  WO2013058825A1