N-tert-butyl-2,2,2-trifluoroethanimidoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 亚胺酰卤
• 英文名称: N-tert-butyl-2,2,2-trifluoroethanimidoyl chloride
• 化学式: C₆H₉ClF₃N
• 分子量: 187.592
• InChiKey: IXAZQPJDSDQLCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2,2,2-trifluoroethanimidoyl chloride 、 乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以6.7 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α，α，α-三氟乙酰胺酸酯修饰的4族金属CPAM CF3引发剂在α-烯烃的立体选择性活性配位聚合中的电子效应速率增强

  摘要：

  所述Ç 1 -对称环戊二烯基，α，α，α-trifluoroacetamidinate（CPAM CF3）4个族金属配合物二甲酯中，Cp * [N（ET）C（CF 3）N（吨丁基）] M（Me）的2（CP * =η 5 -C 5我5）为M = Zr的（3）和HF（4），充当用于立体选择性引发剂（全同立构使用一个当量）在原位“激活”活α烯烃的配位聚合（LCP）硼酸盐共引发剂[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]的组成。对于1-己烯的LCP，使用4在聚合中，速率的6倍的增强- [R p，相对于该相同的α烯烃时，非氟化CPAM的LCP观察到CH3结构类似物中，Cp * [N（ET）C（CH 3）N（吨Bu）Hf（Me）2 ]（2）用作预引发剂。对于丙烯的LCP，在8倍- [R p使用CPAM CF3 preinitiator 4现在允许生产的反应条件下是高度立体和区域规整的等规聚丙

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00839
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 三氟乙酸 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-tert-butyl-2,2,2-trifluoroethanimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  α，α，α-三氟乙酰胺酸酯修饰的4族金属CPAM CF3引发剂在α-烯烃的立体选择性活性配位聚合中的电子效应速率增强

  摘要：

  所述Ç 1 -对称环戊二烯基，α，α，α-trifluoroacetamidinate（CPAM CF3）4个族金属配合物二甲酯中，Cp * [N（ET）C（CF 3）N（吨丁基）] M（Me）的2（CP * =η 5 -C 5我5）为M = Zr的（3）和HF（4），充当用于立体选择性引发剂（全同立构使用一个当量）在原位“激活”活α烯烃的配位聚合（LCP）硼酸盐共引发剂[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]的组成。对于1-己烯的LCP，使用4在聚合中，速率的6倍的增强- [R p，相对于该相同的α烯烃时，非氟化CPAM的LCP观察到CH3结构类似物中，Cp * [N（ET）C（CH 3）N（吨Bu）Hf（Me）2 ]（2）用作预引发剂。对于丙烯的LCP，在8倍- [R p使用CPAM CF3 preinitiator 4现在允许生产的反应条件下是高度立体和区域规整的等规聚丙

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00839

文献信息

• Electronic Effect Rate Enhancement in the Stereoselective Living Coordinative Polymerization of α-Olefins by α,α,α-Trifluoroacetamidinate-Modified Group 4 Metal CPAM^CF3 Initiators
  作者：Rick R. Thompson、Peter Y. Zavalij、Lawrence R. Sita

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00839

  日期：2019.1.28

  The C1-symmetric cyclopentadienyl, α,α,α-trifluoroacetamidinate (CPAMCF3) group 4 metal dimethyl complexes, Cp*[N(Et)C(CF3)N(tBu)]M(Me)2 (Cp* = η5-C5Me5) for M = Zr (3) and Hf (4), serve as initiators for the stereoselective (isotactic) living coordination polymerization (LCP) of α-olefins upon in situ “activation” using one equiv of the borate co-initiator, [PhNMe2H][B(C6F5)4]. For the LCP of 1-hexene

  所述Ç 1 -对称环戊二烯基，α，α，α-trifluoroacetamidinate（CPAM CF3）4个族金属配合物二甲酯中，Cp * [N（ET）C（CF 3）N（吨丁基）] M（Me）的2（CP * =η 5 -C 5我5）为M = Zr的（3）和HF（4），充当用于立体选择性引发剂（全同立构使用一个当量）在原位“激活”活α烯烃的配位聚合（LCP）硼酸盐共引发剂[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]的组成。对于1-己烯的LCP，使用4在聚合中，速率的6倍的增强- [R p，相对于该相同的α烯烃时，非氟化CPAM的LCP观察到CH3结构类似物中，Cp * [N（ET）C（CH 3）N（吨Bu）Hf（Me）2 ]（2）用作预引发剂。对于丙烯的LCP，在8倍- [R p使用CPAM CF3 preinitiator 4现在允许生产的反应条件下是高度立体和区域规整的等规聚丙