5-甲基-3-噻吩甲酸甲酯 | 88770-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-甲基-3-噻吩甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-methyl-3-thiophenecarboxylate
• 英文别名: methyl 5-methylthiophene-3-carboxylate；2-methyl-4-methoxycarbonylthiophene；2-Methyl-4-thiophencarbonsaeure-methylester
• CAS: 88770-18-7
• 化学式: C₇H₈O₂S
• mdl: MFCD02245126
• 分子量: 156.205
• InChiKey: DSVLFSAWVFGCEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3-噻吩甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以93.32%的产率得到5-甲基噻吩-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] (THIENO[2,3-b][1,5]BENZOXAZEPIN-4-YL)PIPERAZIN-1-YL COMPOUNDS AS DUAL ACTIVITY H1 INVERSE AGONISTS/5-HT2A ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS (THIÉNO[2,3-B][1,5]BENZOXAZÉPIN-4-YL)PIPÉRAZIN-1-YLÉS EN TANT QUE COMPOSÉS À DOUBLE ACTIVITÉ AGONISTES INVERSES H1/ANTAGONISTES 5-HT2A

  摘要：

  描述了一种公式（I）的双重H1逆向激动剂/5-HT2A受体拮抗剂，以及其用途和制备方法。

  公开号：

  WO2013032804A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基噻吩 、 氯甲酸甲酯 以gives methyl 5-methylthiophene-3-carboxylate的产率得到5-甲基-3-噻吩甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compounds linked by a heterocyclic ring useful as inhibitors of

  摘要：

  本发明涉及一种由杂环环系统连接的新型环状化合物，其作为血小板糖蛋白IIb/IIIa复合物的拮抗剂是有用的，包含这种环状化合物的制药组合物，以及使用这些化合物抑制血小板聚集的方法。该发明的一种代表性化合物是环状-(D-Val-N(Me)Arg-Gly-Asp-\x9b5-aminomethyl!-2-furoate)。

  公开号：

  US05773411A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017176960A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The invention provides substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include 2-heterocyclyl-4-alkyl-pyrazolo[1,5-a]pyrirnidine-3-carboxarnide compounds and variants thereof.

  本发明提供了取代的吡唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物，包含此类化合物的组合物，医疗包，以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法，例如，戈谢病，帕金森病，路易体病，痴呆症或多系统萎缩症。所述的代表性的取代吡唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括2-杂环基-4-烷基-吡唑[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺化合物及其变体。
• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES<br/>[FR] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021028382A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention covers [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所定义的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺化合物，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病有关的情况，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] THIOPHEN-2-YL-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE THIOPHÈNE-2-YL-PYRIDINE-2-YL -1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016001876A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。
• 一种新的制备2-甲基-3-噻吩-5-甲氧羰基磺酰氯的方法
  申请人：常州沃腾化工科技有限公司

  公开号：CN108752312A

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明提供了一种本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种新的制备2‑甲基‑3‑噻吩‑5‑甲氧羰基磺酰氯的方法。该方法将2‑甲基‑4‑甲氧羰基噻吩，硫磺，无水四氢呋喃，与二异丙基氨基锂四氢呋喃溶液反应，然后滴入溶有氯气的二氯甲烷溶液。本发明提供的通过氯气合成2‑甲基‑3‑噻吩‑5‑甲氧羰基磺酰氯的方法，具有工业废水少，反应收率高的突出优点。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING BASIC AND ACIDIC TERMINI USEFUL AS FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DES TERMINAISONS BASIQUES ET ACIDES UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE FIBRINOGENE
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1995018111A1

  公开（公告）日：1995-07-06

  (EN) This invention relates to novel compounds containing basic and acidic termini, pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of platelet aggregation, as thrombolytics, and/or for the treatment of thromboembolic disorders.(FR) Nouveaux composés contenant des terminaisons basiques et acides, compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, procédés pour préparer lesdits composés et procédés d'utilisation desdits composés, seuls ou en combinaison avec d'autres agents thérapeutiques, afin d'inhiber l'agrégation plaquettaire, afin de servir d'agents thrombolytiques, et/ou afin de traiter des troubles thromboemboliques.

  该发明涉及新型化合物，其含有碱性和酸性末端，含有这种化合物的制药组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制血小板聚集，作为溶栓剂以及治疗血栓栓塞性疾病。