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4,5-Dihydro-1,2-oxazole;thiophene-2-carboxylic acid

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4,5-Dihydro-1,2-oxazole;thiophene-2-carboxylic acid
英文别名
4,5-dihydro-1,2-oxazole;thiophene-2-carboxylic acid
4,5-Dihydro-1,2-oxazole;thiophene-2-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C8H9NO3S
mdl
——
分子量
199.23
InChiKey
JHZWLXXOWGVBGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.84
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    87.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] DIARYL ISOXAZOLINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ D'ISOXAZOLINE DE DYARYLE
    申请人:NOVARTIS TIERGESUNDHEIT AG
    公开号:WO2016077158A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    The present invention concerns compounds of formula (I) or an N-oxide or salt thereof and their use for controlling parasites in and on warm-blooded animals or fish.
    本发明涉及式(I)的化合物或其N-氧化物或盐,并其用于控制寄生虫在和在温血动物或鱼身上的用途。
  • [EN] PROCESS FOR THE ENANTIOMERIC ENRICHMENT OF DIARYLOXAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR L'ENRICHISSEMENT ÉNANTIOMÉRIQUE DE DÉRIVÉS DE DIARYLOXAZOLINE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2014090918A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The present invention concerns a process for the manufacture of the S-enantiomer of a compound of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification and claims, comprising the steps of (A) separating a racemic compound of formula (II) wherein R', R"and R'" and Y are as defined above and Z is Q; or is halogen, amino, carboxy (-COOH); into the enantiomers and collecting the S-enantiomer; (B) if Z is other than Q, converting the S-enantiomer of formula (II) from step (A) to a S- enantiomer of formula (I); (C) racemizing the R-enantiomer of formula (II) from step (A) in a reaction medium comprising a base and an aprotic organic solvent at a temperature of from 30°C to 150°C, and (D) subjecting the racemate from step (C) to a further manufacturing cycle comprising step (A) and optionally (B). Accordingly, a cyclic process is provided, wherein the undesired enantiomer of a first enantiomer separation step is racemized and then phased in a further enantiomer separation step.
    本发明涉及一种制备式(I)化合物的S-对映体的方法,其中变量如规范和权利要求中所定义,包括以下步骤:(A)将式(II)的外消旋化合物分离,其中R'、R"和R'"和Y如上所定义,Z为Q;或者是卤素、氨基、羧基(-COOH),并收集S-对映体;(B)如果Z不是Q,则将步骤(A)中的式(II)的S-对映体转化为式(I)的S-对映体;(C)在包括碱和无水有机溶剂的反应介质中,将步骤(A)中的式(II)的R-对映体消旋化,温度为30℃至150℃;(D)将步骤(C)中的外消旋体进行进一步的制造循环,包括步骤(A)和可选的步骤(B)。因此,提供了一种循环过程,其中第一对映体分离步骤的不需要的对映体被消旋化,然后在进一步的对映体分离步骤中被分离。
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING (5S)-4-[5-(3,5-DICHLOROPHENYL)-5-(TRIFLUOROMETHYL)-4HISOXAZOL-3-YL]-2-METHYL-BENZOIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACIDE (5S)-4-[5-(3,5-DICHLOROPHÉNYL)-5-(TRIFLUOROMÉTHYL)-4H-ISOXAZOL-3-YL]-2-MÉTHYL-BENZOÏQUE
    申请人:INTERVET INT BV
    公开号:WO2020127935A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    The present invention relates to a novel method for preparing (5S)-4-[5-(3,5-di-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-benzoic acid, which can preferably be used in the synthesis of (5S)-4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoro- methyl)-4H-isoxazol-3-yl]-N-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]-2-methyl-benzamide.
    本发明涉及一种制备(5S)-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]-2-甲基苯甲酸的新方法,该方法可优选用于合成(5S)-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]-N-[2-氧代-2-(2,2,2-三氟乙基氨基)乙基]-2-甲基苯甲酰胺。
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING (5S)-4-[5-(3,5-DICHLOROPHENYL)-5-(TRIFLUOROMETHYL)-4H-ISOXAZOL-3-YL]-2-METHYL-BENZOIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACIDE (5S-4-[5-(3,5-DICHLOROPHÉNYL)-5-(TRIFLUOROMÉTHYL)-4H-ISOXAZOL-3-YL]-2-MÉTHYL-BENZOÏQUE
    申请人:INTERVET INT BV
    公开号:WO2020127878A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    The present invention relates to a novel method for preparing (5S)-4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-benzoic acid, which can preferably be used in the synthesis of (5S)-4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5- (trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-N-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]-2-methyl-benzamide.
    本发明涉及一种制备(5S)-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]-2-甲基苯甲酸的新方法,该方法可优选用于合成(5S)-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]-N-[2-氧代-2-(2,2,2-三氟乙基氨基)乙基]-2-甲基苯甲酰胺。
  • Diaryl isoxazoline compound
    申请人:Novartis Tiergesundheit AG
    公开号:EP3018129A1
    公开(公告)日:2016-05-11
    The present invention concerns the compound of formula or an enantiomer, N-oxide or salt thereof and its use for controlling parasites in and on warm-blooded animals or fish.
    本发明涉及式化合物 或其对映体、N-氧化物或盐及其用于控制温血动物或鱼类体内和身上的寄生虫。
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