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1-Methyl-4-propan-2-ylsulfanylpiperidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-4-propan-2-ylsulfanylpiperidine
英文别名
1-methyl-4-propan-2-ylsulfanylpiperidine
1-Methyl-4-propan-2-ylsulfanylpiperidine化学式
CAS
——
化学式
C9H19NS
mdl
——
分子量
173.32
InChiKey
JJKYSJCVXPKONF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    28.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
    申请人:GiraFpharma LLC
    公开号:US20190023666A1
    公开(公告)日:2019-01-24
    Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.
    提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂,并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
  • URACIL DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
    申请人:Shiro Tomoya
    公开号:US20140179670A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention provides: an uracil derivative represented by general formula (I) or a physiologically acceptable salt thereof (in the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a C 1-10 alkyl group, a C 2-6 alkene group or a 3- to 6-membered saturated or 4- to 6-membered unsaturated aliphatic ring group which may contain 1 to 2 hetero atoms independently selected from the group consisting of N, O and S; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, —NR c R d , —N═CHN(CH 3 ) 2 , or an C 1-3 alkyl group; Ar 1 and Ar 2 independently represent a 5- to 6-membered aromatic ring group which may contain 1 to 3 hetero atoms independently selected from the group consisting of N, O and S; and L represents a 6-membered aromatic ring group which may contain 1 to 4 nitrogen atoms, a pyrazole group, a triazole group, or an imidazole group); and a therapeutic agent or prophylactic agent for various inflammatory diseases associated with elastase, comprises the compound or the like as an active ingredient.
    本发明提供:一种尿嘧啶生物,其由通式(I)表示,或其生理上可接受的盐(在该式中,R1代表氢原子,C1-10烷基,C2-6烯基或3-至6-成员饱和或4-至6-成员不饱和的脂肪环基,该环基可以独立地选择来自N,O和S的1到2个杂原子;R2代表氢原子,卤素原子,基,—NRcRd,—N═CHN(CH3)2或C1-3烷基;Ar1和Ar2独立地表示5-至6-成员芳香环基,该环基可以独立地选择来自N,O和S的1到3个杂原子;L表示6-成员芳香环基,该环基可以包含1到4个氮原子,吡唑基,三唑基或咪唑基);以及用作与弹性酶相关的各种炎症性疾病的治疗剂或预防剂,包括该化合物或类似物作为活性成分。
  • Heterocyclic compounds as adenosine antagonists
    申请人:NUVATION BIO INC.
    公开号:US11028058B2
    公开(公告)日:2021-06-08
    Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.
    提供了作为腺苷受体调节剂的氨基吡嗪化合物。这些化合物可用作治疗剂,用于治疗通过 G 蛋白偶联受体信号通路介导的疾病,尤其可用于肿瘤学。
  • US9040516B2
    申请人:——
    公开号:US9040516B2
    公开(公告)日:2015-05-26
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