2-(ethoxycarbonylmethyl)-Δ²-1,3-oxazoline | 16105-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(ethoxycarbonylmethyl)-Δ²-1,3-oxazoline
• 英文别名: 2-ethoxycarbonylmethyl-Δ²-oxazoline；4,5-Dihydro-2-oxazolyl-essigsaeureethylester；Δ²-Oxazolinyl-(2)-essigsaeure-ethylester；Δ²-Oxazoline-2-yl-acetic acid ethyl ester；(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-acetic acid ethyl ester；oxazolidin-2-ylidene-acetic acid ethyl ester；Ethyl (4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)acetate；ethyl 2-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)acetate
• CAS: 16105-42-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: KHZGOCSLOZQWNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonylmethyl)-Δ²-1,3-oxazoline 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-(ethoxycarbonylacetyl)-2-hydroxyethylaine
  参考文献：
  名称：

  Hydrochlorination of ?2-1,3-oxazolines and 1,3-oxazolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475262

文献信息

• Lactone, 10. Mitt. Zur Synthese N-heterocyclisch substituierter γ,γ-Diphenyl-γ-butyrolactone
  作者：Jochen Lehmann、Thomas Rasche

  DOI：10.1002/ardp.19863190809

  日期：——

  Die Synthese von γ,γ‐Diphenyl‐γ‐butyrolactonen mit N‐Heterocyclen in der α‐Stellung aus den Edukten 3 und 16 wird beschrieben. Anwendungsbreite der Synthese, Tautomerie und Stereochemie der Produkte sowie spektroskopische Befunde, die in Widerspruch zu Angaben der Literatur stehen, werden diskutiert.

  描述了从起始材料 3 和 16 合成 γ, γ - 二苯基 - γ - 丁内酯，在 α 位具有 N - 杂环。讨论了产品的合成范围、互变异构和立体化学，以及与文献信息相矛盾的光谱发现。
• Reaction of 2-alkoxycarbonylmethyl derivatives of ?2-oxazoline and ?2-imidazoline and their tautomers with 4-nitrobenzonitrile N-oxide
  作者：V. G. Andrianov、D. A. Tikhomirov、A. V. Eremeev

  DOI：10.1007/bf00474004

  日期：1991.5
• LEHMANN J.; RASCHE T., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 8, 727-733
  作者：LEHMANN J.、 RASCHE T.

  DOI：——

  日期：——