butyl 2-bromothiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: butyl 2-bromothiophene-3-carboxylate
• 英文别名: n-butyl 2-bromothiophene-3-carboxylate；Butyl 2-bromothiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂S
• 分子量: 263.155
• InChiKey: OAXQQAMZZGDAFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 2-bromothiophene-3-carboxylate 、 1-(2-hexyldecyl)-3-(4-((2-hexyldecyl)oxy)phenyl)-10-(trimethylstannyl)-1H-phenanthro[1,10,9,8-cdefg]carbazole 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三叔丁基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到butyl 2-(1-(2-hexyldecyl)-10-(4-((2-hexyldecyl)oxy)phenyl)-1H-phenanthro[1,10,9,8-cdefg]carbazol-3-yl)thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  无金属N环硫杂环戊戊二烯染料：染料敏化太阳能电池的功率转换效率为12％

  摘要：

  报道了两种高效的不含金属的per染料，它们是N-环噻吩并per苯（NTBP）和N-环噻吩并环戊二烯（NTCP），它们是共平面多环芳烃。在不使用任何共吸附物的情况下，将来自NTCP段的无金属有机染料用于染料敏化太阳能电池，该太阳能电池在100 mW cm -2的辐照度下达到了12％的功率转换效率，全球模拟空气质量（AM1.5G）阳光。

  DOI：

  10.1002/anie.201501195

文献信息

• ORGANIC DYES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Changchun Institute of Applied Chemistry Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20160211084A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention provides an organic dye, a process for producing the same and the use thereof. The organic dye has the structure of formula (I) or formula (II). The regulation of the molecular energy levels and three-dimensional structures are achieved by ring-merging phenanthrocarbazole and an electron-rich thiophene unit as well as by selecting appropriate substituents. Thereby, when the organic dye of the present invention is applied to a dye-sensitized solar cell, the power conversion efficiency of the dye-sensitized solar cell is greatly improved. Meanwhile, the raw materials for the process according to the present invention have plenty of sources with low costs, so that a commercial production can be effected.

  本发明提供了一种有机染料、其生产方法和使用方法。该有机染料具有式（I）或式（II）的结构。通过合并苯并咔唑和富电子噻吩单元以及选择适当的取代基，实现了分子能级和三维结构的调节。因此，当本发明的有机染料应用于染料敏化太阳能电池时，染料敏化太阳能电池的转换效率大大提高。同时，本发明的生产原料来源丰富，成本低廉，因此可以实现商业化生产。
• HALOGEN-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20150376160A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  A novel α-halogen-substituted thiophene compound or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a potent LPA receptor-antagonist activity and is useful as a medicament is provided. A compound represented by the general formula (I) wherein A represents, a phenyl ring, a thiophene ring, or an isothiazole ring; R 1 is the same or different, and represents a halogen atom, or a C 1 -C 3 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, or a C 1 -C 6 alkyl group; p represents an integer of 0 to 5; V represents CR 3 wherein R 3 represents a hydrogen atom, an amino group, a nitro group, or a C 1 -C 3 alkoxy group, or V represents a nitrogen atom; and X represents a halogen atom, or a salt thereof.

  提供一种新型的α-卤代硫吡啶化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有强效的LPA受体拮抗活性，并可用作药物。化合物的一般式（I）表示如下：其中A表示苯环、硫吡啶环或异噻唑环；R1相同或不同，表示卤素原子或C1-C3烷基；R2表示氢原子或C1-C6烷基；p表示0至5的整数；V表示CR3，其中R3表示氢原子、氨基、硝基或C1-C3烷氧基，或V表示氮原子；X表示卤素原子或其盐。
• A Homopolymer of Xanthenoxanthene‐Based Polycyclic Heteroaromatic for Efficient and Stable Perovskite Solar Cells
  作者：Yaohang Cai、Yuyan Zhang、Jing Zhang、Xun Pan、Mats R. Andersson、Peng Wang

  DOI：10.1002/anie.202315814

  日期：2024.1.25

  Highly efficient perovskite solar cells typically rely on spiro‐OMeTAD as a hole transporter, achieving a 25.7 % efficiency record. However, these cells are susceptible to harsh 85 °C conditions. Here, we present a peri‐xanthenoxanthene‐based semiconducting homopolymer (p‐TNI2) with matched energy levels and a high molecular weight, synthesized nearly quantitatively through facile oxidative polymerization. Compared to established materials, p‐TNI2 excels in hole mobility, morphology, modulus, and waterproofing. Implementing p‐TNI2 as the hole transport layer results in n‐i‐p perovskite solar cells with an initial average efficiency of 24.6 %, rivaling 24.4 % for the spiro‐OMeTAD control cells under identical conditions. Furthermore, the p‐TNI2‐based cells exhibit enhanced thermostability at 85 °C and operational robustness.

  摘要 高效的过氧化物太阳能电池通常依靠螺-OMeTAD 作为空穴传输器，其效率达到 25.7%。然而，这些电池容易受到 85 °C 苛刻条件的影响。在这里，我们介绍了一种基于过呫吨氧呫吨的半导体均聚物（p-TNI2），它具有匹配的能级和高分子量，通过简单的氧化聚合几乎可以定量合成。与现有材料相比，p-TNI2 在空穴迁移率、形貌、模量和防水性方面表现出色。采用 p-TNI2 作为空穴传输层，n-i-p 包光体太阳能电池的初始平均效率为 24.6%，与相同条件下螺-OMeTAD 对照电池的 24.4% 不相上下。此外，基于 p-TNI2 的电池在 85 ℃ 下具有更强的热稳定性和运行稳定性。
• Halogen-substituted heterocyclic compound
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10597375B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  A novel α-halogen-substituted thiophene compound or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a potent LPA receptor-antagonist activity and is useful as a medicament is provided. A compound represented by the general formula (I) wherein A represents, a phenyl ring, a thiophene ring, or an isothiazole ring; R1 is the same or different, and represents a halogen atom, or a C1-C3 alkyl group; R2 represents a hydrogen atom, or a C1-C6 alkyl group; p represents an integer of 0 to 5; V represents CR3 wherein R3 represents a hydrogen atom, an amino group, a nitro group, or a C1-C3 alkoxy group, or V represents a nitrogen atom; and X represents a halogen atom, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型α-卤素取代的噻吩化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物具有强效的LPA受体拮抗剂活性，可用作药物。通式(I)代表的化合物 其中A代表苯基环、噻吩环或异噻唑环；R1相同或不同，代表卤素原子或C1-C3烷基；R2代表氢原子或C1-C6烷基；p代表0～5的整数；V代表CR3，其中R3代表氢原子、氨基、硝基或C1-C3烷氧基，或V代表氮原子；X代表卤素原子或其盐。
• [EN] HALOGEN-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR UN HALOGÈNE
  申请人：UBE INDUSTRIES

  公开号：WO2014104372A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  　強力なＬＰＡ受容体拮抗作用を有し、医薬として有用な新規なα位ハロゲン置換チオフェン化合物、又は、その薬理上許容される塩の提供　一般式（Ｉ）： ［式中、Ａは、フェニル環、チオフェン環、又は、イソチアゾール環；Ｒ１は、同一、又は、異なって、ハロゲン原子、又は、Ｃ１－Ｃ３アルキル基；Ｒ２は、水素原子、又は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基；ｐは、０乃至５の整数；Ｖは、ＣＲ３（式中、Ｒ３は、水素原子、アミノ基、ニトロ基、又は、Ｃ１－Ｃ３アルコキシ基を示す）、又は、窒素原子；Ｘは、ハロゲン原子を示す。］で表される化合物、又は、その塩。