4-Amino-12,12-dimethyl-5-propyl-11-oxa-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one | 99762-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-Amino-12,12-dimethyl-5-propyl-11-oxa-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one
• CAS: 99762-63-7
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 293.39
• InChiKey: WNFNZFUIYJSTGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-12,12-dimethyl-5-propyl-11-oxa-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one 在 亚硝酸 作用下， 生成 2-propyl-5,6-dihydro-6,6-dimethyl-4-chloro-8H-pyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一系列新型吡喃并(噻喃，吡啶并)-[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  之前我们已经建立了噻吩并[2,3-d]嘧啶的化学结构与其药理活性之间的一些关系[1 -4]。在这项工作中，我们使用了缩合 2-amino-3-ethoxyearbonylthieno[2,3-c]pyrans、-thiopyrans 和 -pyridines (I IV) [5, 6] 和 2-烷基、3- 或 4-氨基噻吩并 [2,3-d] 嘧啶 [4, 5, 7] 用于合成新的 2-氨基-3-乙氧基羰基噻吩衍生物 (V, VI)、2,3-取代 (VIIIX, XIII XVII) 和 2,4-取代噻吩并 [2,3-d] 嘧啶 (XX, XXI, XXIIIXXIX)，以及后者嘧啶的 3,4-(XXXI, XXXII) 和 2,3-缩合 (XXXIII XL) 化合物。合成的化合物的特征在于它们的抗惊厥活性。酰化衍生物 V 和 VI 是通过化合物 II 与相应的酸氯酐相互作用获得的。

  DOI：

  10.1007/bf02539219
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-carbethoxy-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]pyran 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-Amino-12,12-dimethyl-5-propyl-11-oxa-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮缩合衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02252109

文献信息

• The effects of the amino group and the heteroatom on the anticonvulsant activity of 2-substituted 3-amino-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-8H-pyrano [thiopyrano][4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-4-ones
  作者：A. P. Mkrtchyan、S. G. Kazaryan、A. S. Noravyan、R. A. Akopyan、I. A. Dzhagatspanyan、N. E. Akopyan、A. G. Akopyan

  DOI：10.1007/bf00766338

  日期：1985.5