1-[(2R,5R)-4-[[(2R,5R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-[2-(2-morpholin-4-ylethyldisulfanyl)ethylsulfanyl]phosphoryl]oxy-5-ethyloxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(2R,5R)-4-[[(2R,5R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-[2-(2-morpholin-4-ylethyldisulfanyl)ethylsulfanyl]phosphoryl]oxy-5-ethyloxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₅₀H₆₂N₅O₁₃PS₃
• 分子量: 1068.2
• InChiKey: CGWOGOQUPDJHMM-UGMYCGPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  269
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

文献信息

• METHODS FOR THE SYNTHESIS OF FUNCTIONALIZED NUCLEIC ACIDS
  申请人：Verdine Gregory L.

  公开号：US20140194610A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are methods for the synthesis of derivatives of thiosulfonate reagents. Said reagents have utility for the synthesis of phosphorothiotriesters from H-phosphonates in a stereospecific fashion.
• US9605019B2
  申请人：——

  公开号：US9605019B2

  公开（公告）日：2017-03-28