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methyl (18R,20R,24S,27R)-24-tert-butyl-7-methoxy-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23-triazapentacyclo[24.2.1.03,12.05,10.018,20]nonacosa-3,5(10),6,8,11-pentaen-13-yne-27-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (18R,20R,24S,27R)-24-tert-butyl-7-methoxy-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23-triazapentacyclo[24.2.1.03,12.05,10.018,20]nonacosa-3,5(10),6,8,11-pentaen-13-yne-27-carboxylate
英文别名
——
methyl (18R,20R,24S,27R)-24-tert-butyl-7-methoxy-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23-triazapentacyclo[24.2.1.03,12.05,10.018,20]nonacosa-3,5(10),6,8,11-pentaen-13-yne-27-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C31H37N3O7
mdl
——
分子量
563.6
InChiKey
DRUXFPVDAQHMAC-HIPXDUTFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MACROLACTAMS
    申请人:Xu Feng
    公开号:US20140200343A1
    公开(公告)日:2014-07-17
    The present invention includes compounds useful as intermediates in the preparation of macrolactams, methods for preparing the intermediates, and methods for preparing macrolactams from the intermediates. One use of the methods and intermediates described herein is in the production of macrolactam compounds able to inhibit HCV NS3 protease activity. HCV NS3 inhibitory compounds have therapeutic and research applications.
    本发明涉及在制备大环内酰胺中有用的化合物作为中间体,制备中间体的方法以及从中间体制备大环内酰胺的方法。本文所描述的方法和中间体的一种用途是生产能够抑制HCV NS3蛋白酶活性的大环内酰胺化合物。HCV 抑制剂化合物具有治疗和研究应用。
  • US9238604B2
    申请人:——
    公开号:US9238604B2
    公开(公告)日:2016-01-19
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