(5S,5aS,8aR,9R)-5-[[2,2-difluoro-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tributoxy-6-(butoxymethyl)oxan-2-yl]ethyl]amino]-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素苷
• 英文名称: (5S,5aS,8aR,9R)-5-[[2,2-difluoro-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tributoxy-6-(butoxymethyl)oxan-2-yl]ethyl]amino]-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-8-one
• 化学式: C₄₅H₆₅F₂NO₁₂
• 分子量: 850.0
• InChiKey: XYHMPBRWZIJVPZ-JEKZUABISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

文献信息

• [EN] GEM-DIFLUORINATED C-GLYCOSIDE COMPOUNDS AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS C-GLYCOSIDES GEM-DIFLUORÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：ADVANOMICS CORP

  公开号：WO2014107803A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present document describes a synthesis of a class of gem-difluorinated C-glycoside compounds derived from podophyllotoxin, which may be used, but not exclusively, in oncology for the treatment of cancer. More particularly, the podophyllotoxin gem-difluorinated C-glycoconjugated derivatives display improved conformational and chemical stability, and improved cytotoxicity exhibited against drug-resistant cancer cell lines.

  本文描述了一类由鬼臼毒素衍生的宝石二氟基C-糖苷化合物的合成，这些化合物可以用于肿瘤学治疗，但不仅限于此。更具体地说，鬼臼毒素宝石二氟基C-糖苷化衍生物显示出改善的构象和化学稳定性，并且对耐药癌细胞系表现出改善的细胞毒性。
• GEM-DIFLUORINATED C-GLYCOSIDE COMPOUNDS AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：ADVANOMICS CORPORATION

  公开号：US20150353573A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present document describes a synthesis of a class of gem-difluorinated C-glycoside compounds derived from podophyllotoxin, which may be used, but not exclusively, in oncology for the treatment of cancer. More particularly, the podophyllotoxin gem-difluorinated C-glycoconjugated derivatives display improved conformational and chemical stability, and improved cytotoxicity exhibited against drug-resistant cancer cell lines.

  本文描述了一类由鬼臼毒素衍生的双氟基C-糖苷化合物的合成，这些化合物可以用于肿瘤学领域的癌症治疗，但不仅限于此。更具体地说，鬼臼毒素双氟基C-糖苷共轭衍生物显示出改善的构象和化学稳定性，并对耐药癌细胞系表现出改善的细胞毒性。