3-(2-piperidinylethyl)-2-phenylthiazolidin-4-one | 356773-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(2-piperidinylethyl)-2-phenylthiazolidin-4-one
• 英文别名: 4-Thiazolidinone, 2-phenyl-3-[2-(1-piperidinyl)ethyl]-；2-phenyl-3-(2-piperidin-1-ylethyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 356773-60-9
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂OS
• 分子量: 290.429
• InChiKey: DGFFZZLVGJPRCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-piperidinylethyl)-2-phenylthiazolidin-4-one 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Phenyl-3-(2-piperidin-1-ylethyl)-1,3-thiazolidin-4-one;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过热刺激对小鼠的2,3-取代的1,3-噻唑烷酮-4-酮的镇痛评价

  摘要：

  本研究评估了由热刺激在小鼠中诱发的急性伤害感受模型，从而评估了2,3-取代的1,3-噻唑烷酮-4-酮的抗伤害感受能力。除了4-噻唑烷酮是与许多药理活性有关的重要支架这一事实外，这样做还有助于开发新的止痛药。合成的化合物通过1 H和13的GC-MS和NMR表征C，并以100 mg / kg盐酸盐（ip）的剂量给药。将二吡啶酮钠（250和500 mg / Kg；腹膜内）和盐酸曲马多（25和50 mg / Kg；腹膜内）用作阳性对照。在50±0.1°C的温度下进行热板测试，并在给药后30、60和90分钟对动物进行评估。在测试的14种化合物中，有9种（5Aa，5Ab，5Ac，5Ad，5Ba，5Bb，5Bd，5Ea和5Fa）在30分钟的评估中，与盐水（阴性对照）和双嘧啶钠（500 mg / Kg；腹膜内）相比，显示出潜伏时间的显着增加。对于3-（2-哌啶-1-基）乙基）噻唑烷-4-酮衍生物（5Ab，

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2052-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)哌啶 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2-piperidinylethyl)-2-phenylthiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过热刺激对小鼠的2,3-取代的1,3-噻唑烷酮-4-酮的镇痛评价

  摘要：

  本研究评估了由热刺激在小鼠中诱发的急性伤害感受模型，从而评估了2,3-取代的1,3-噻唑烷酮-4-酮的抗伤害感受能力。除了4-噻唑烷酮是与许多药理活性有关的重要支架这一事实外，这样做还有助于开发新的止痛药。合成的化合物通过1 H和13的GC-MS和NMR表征C，并以100 mg / kg盐酸盐（ip）的剂量给药。将二吡啶酮钠（250和500 mg / Kg；腹膜内）和盐酸曲马多（25和50 mg / Kg；腹膜内）用作阳性对照。在50±0.1°C的温度下进行热板测试，并在给药后30、60和90分钟对动物进行评估。在测试的14种化合物中，有9种（5Aa，5Ab，5Ac，5Ad，5Ba，5Bb，5Bd，5Ea和5Fa）在30分钟的评估中，与盐水（阴性对照）和双嘧啶钠（500 mg / Kg；腹膜内）相比，显示出潜伏时间的显着增加。对于3-（2-哌啶-1-基）乙基）噻唑烷-4-酮衍生物（5Ab，

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2052-1

文献信息

• US7169782B2
  申请人：——

  公开号：US7169782B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• The antinociceptive evaluation of 2,3-substituted-1,3-thiazolidin-4-ones through thermal stimulation in mice
  作者：Arthur H. S. Neves、Daniel S. da Silva、Geonir M. Siqueira、Giovana D. Gamaro、Wilson Cunico、Adriana L. da Silva

  DOI：10.1007/s00044-017-2052-1

  日期：2018.1

  with many pharmacological activities. The synthesized compounds were characterized by GC-MS and NMR of 1H and 13C and administered at a dose of 100 mg/kg hydrochloride salt (ip). Sodium dipyrone (250 and 500 mg/Kg; ip) and tramadol hydrochloride (25 and 50 mg/Kg; ip) were used as positive controls. The hot plate test was done at a temperature of 50 ± 0.1 °C and animals assessed at 30, 60, and 90 min

  本研究评估了由热刺激在小鼠中诱发的急性伤害感受模型，从而评估了2,3-取代的1,3-噻唑烷酮-4-酮的抗伤害感受能力。除了4-噻唑烷酮是与许多药理活性有关的重要支架这一事实外，这样做还有助于开发新的止痛药。合成的化合物通过1 H和13的GC-MS和NMR表征C，并以100 mg / kg盐酸盐（ip）的剂量给药。将二吡啶酮钠（250和500 mg / Kg；腹膜内）和盐酸曲马多（25和50 mg / Kg；腹膜内）用作阳性对照。在50±0.1°C的温度下进行热板测试，并在给药后30、60和90分钟对动物进行评估。在测试的14种化合物中，有9种（5Aa，5Ab，5Ac，5Ad，5Ba，5Bb，5Bd，5Ea和5Fa）在30分钟的评估中，与盐水（阴性对照）和双嘧啶钠（500 mg / Kg；腹膜内）相比，显示出潜伏时间的显着增加。对于3-（2-哌啶-1-基）乙基）噻唑烷-4-酮衍生物（5Ab，