5-amino-4-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-(4-piperidin-1-ylphenyl)-2H-pyrrol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-amino-4-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-(4-piperidin-1-ylphenyl)-2H-pyrrol-3-one
• 化学式: C₂₄H₂₃BrN₄OS
• 分子量: 495.443
• InChiKey: CHIZDKUSQHCOEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-2-噻唑乙腈 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-amino-4-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-(4-piperidin-1-ylphenyl)-2H-pyrrol-3-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of 2-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-3-oxo-4-chlorobutyronitriles with primary aromatic amines result in nucleophilic substitution of the chlorine atom by amino group, followed by intramolecular addition of the secondary amino group to the cyano group. The products are 5-amino-1-aryl-4-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)2,3-dihydro-1H-pyrrol-3-ones which are structurally related to the known antiischemic drugs.

  DOI：

  10.1023/a:1013196008180

文献信息

• ——
  作者：Yu. M. Volovenko、T. A. Volovnenko、A. V. Tverdokhlebov、I. G. Ryabokon'

  DOI：10.1023/a:1013196008180

  日期：——

  Reactions of 2-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-3-oxo-4-chlorobutyronitriles with primary aromatic amines result in nucleophilic substitution of the chlorine atom by amino group, followed by intramolecular addition of the secondary amino group to the cyano group. The products are 5-amino-1-aryl-4-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)2,3-dihydro-1H-pyrrol-3-ones which are structurally related to the known antiischemic drugs.