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4-amino-6-phenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-3-one | 57243-52-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-6-phenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-3-one
英文别名
4-Amino-6-phenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-3-on;4-Amino-6-phenyl-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-one
4-amino-6-phenyl-4,5-dihydro-2<i>H</i>-[1,2,4]triazin-3-one化学式
CAS
57243-52-4
化学式
C9H10N4O
mdl
——
分子量
190.205
InChiKey
OGCQMAVVZPWFHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-6-phenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-3-one 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    含双酰胺结构的杂环亚胺衍生物及其制备方 法和用途
    摘要:
    本发明公开了一种含双酰胺结构的杂环亚胺衍生物及其制备方法和用途,该衍生物的结构式如式I所示,式I为:其制备方法,由5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑2(3H)‑酮为原料,依次经过烷基化、杂环化、水解、缩合、酰化等反应制得的含双酰胺结构的杂环亚胺衍生物,该类衍生物及其农药学上可接受的盐具有明显的杀虫活性,能广泛地应用于农林害虫的综合防治过程中,是一种具有广阔应用前景的杀虫活性物质。
    公开号:
    CN105622534B
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下, 生成 4-amino-6-phenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Busch; Kuespert, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1936, vol. <2>144, p. 273,285
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HETZHEIM A.; SCHNEIDER D., Z. CHEM. <ZECE-AL>, 1975, 15, NO 6, 219-220
    作者:HETZHEIM A.、 SCHNEIDER D.
    DOI:——
    日期:——
  • US5324842A
    申请人:——
    公开号:US5324842A
    公开(公告)日:1994-06-28
  • US5446154A
    申请人:——
    公开号:US5446154A
    公开(公告)日:1995-08-29
  • US5561230A
    申请人:——
    公开号:US5561230A
    公开(公告)日:1996-10-01
  • US5648487A
    申请人:——
    公开号:US5648487A
    公开(公告)日:1997-07-15
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