Dimethyl[(pent-2-en-3-yl)oxy]phenylsilane | 65335-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Dimethyl[(pent-2-en-3-yl)oxy]phenylsilane
• 英文别名: dimethyl-pent-2-en-3-yloxy-phenylsilane
• CAS: 65335-72-0
• 化学式: C₁₃H₂₀OSi
• 分子量: 220.387
• InChiKey: RXCYQWVFRAVAOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 Dimethyl[(pent-2-en-3-yl)oxy]phenylsilane 在 indium(III) chloride 、 苯基二甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以68%的产率得到1-[dimethyl(phenyl)silyl]oxy-2-methyl-1-phenylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mukaiyama, Teruaki; Ohno, Takashi; Han, Jeong Sik, Chemistry Letters, 1991, # 6, p. 949 - 952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRITYL SALTS AS EFFICIENT CATALYSTS IN THE ALDOL REACTION
  作者：Shu Kobayashi、Masahiro Murakami、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1985.1535

  日期：1985.10.5

  the presence of a catalytic amount of trityl salts, such as TrOTf, TrSbCl6, TrPF6, TrSnCl5, etc., silyl enol ethers react with aldehydes to give the corresponding aldols in good yields. The preferential formations of erythro or threo aldols become possible by the suitable choice of the counter anions of these trityl salts and the substituents on silicon of the enolates.

  在催化量的三苯甲基盐（例如 TrOTf、TrSbCl6、TrPF6、TrSnCl5 等）存在下，甲硅烷基烯醇醚与醛反应以良好的收率得到相应的羟醛。The preferential formations of erythro or threo aldols become possible by the suitable choice of the counter anions of these trityl salts and the substituents on silicon of the enolates.
• Mukaiyama, Teruaki; Ohno, Takashi; Han, Jeong Sik, Chemistry Letters, 1991, # 6, p. 949 - 952
  作者：Mukaiyama, Teruaki、Ohno, Takashi、Han, Jeong Sik、Kobayashi, Shu

  DOI：——

  日期：——