3-[[4-(fluoromethyl)phenyl]methyl]-N-(1,2-oxazol-3-yl)piperidine-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[[4-(fluoromethyl)phenyl]methyl]-N-(1,2-oxazol-3-yl)piperidine-1-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₂₀FN₃O₂
• 分子量: 317.36
• InChiKey: QQNGADFZDKGTCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• HETEROARYL SUBSTITUTED UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20140221322A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Certain heteroaryl-substituted piperidinyl and piperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, insulin resistance, diabetes, osteoporosis, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  本文描述了某些含杂环芳基取代的哌啶基和哌嗪基脲化合物，该化合物可用作FAAH抑制剂。这种化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病、紊乱和条件的方法，这些疾病、紊乱和条件是由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、胰岛素抵抗、糖尿病、骨质疏松症和运动障碍（如多发性硬化）。