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1-Iodo-4-(trifluoromethyl)piperidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Iodo-4-(trifluoromethyl)piperidine
英文别名
1-iodo-4-(trifluoromethyl)piperidine
1-Iodo-4-(trifluoromethyl)piperidine化学式
CAS
——
化学式
C6H9F3IN
mdl
——
分子量
279.04
InChiKey
WYHHEPZWTPZTRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
    申请人:PMV PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2021061643A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods to recover wild-type function to p53 mutants. The compounds of the present invention can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.
    基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53,并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
  • [EN] HETEROCYCLIC ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS D'ŒSTROGÈNES HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2016189011A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.
    本发明描述了作为雌激素受体调节剂的化合物。同时,还描述了包含本发明所述化合物的药物组合物和药剂,以及使用这种雌激素受体调节剂的方法,包括单独使用和与其他化合物联合使用,用于治疗由雌激素受体介导或依赖的疾病或状况。
  • [EN] 7-NITRO-8-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 7-NITRO-8-HYDROXYQUINOLÉINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 7-硝基-8-羟基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途
    申请人:JIANGSU YAHONG MEDITECH CO LTD
    公开号:WO2022253152A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    一种7-硝基-8-羟基喹啉生物、其制备方法及其医药用途。具体地,通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物,以及其在治疗感染性疾病或癌症中的用途。所述化合物具有优异的抗菌和抗肿瘤活性,可以被开发为治疗感染性疾病或肿瘤的药物。
  • 7-HETEROCYCLYL SUBSTITUTED SANCYCLINE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL, VIRAL AND PARASITIC INFECTIONS (E.G. MALARIA) OR INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:Paratek Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3812372A2
    公开(公告)日:2021-04-28
    The present invention relates to tetracycline derivatives, and in particular to sancycline derivatives substituted at their 7-position by a five-membered heterocyclic ring, for use in the treatment of bacterial, viral and/or parasitic infections, such as e.g. malaria, and/or inflammatory diseases.
    本发明涉及四环素生物,特别是在其 7 位上被五元杂环取代的仙环素衍生物,用于治疗细菌、病毒和/或寄生虫感染,如疟疾和/或炎症性疾病。
  • CCR2 receptor antagonists and uses thereof
    申请人:Centrexion Therapeutics Corporation
    公开号:US10196402B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.
    本发明涉及新型 CCR2(CC 趋化因子受体 2)拮抗剂及其用于提供治疗各种病症和疾病,尤其是哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。
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