2-[Amino-[ethyl(pentan-2-yl)amino]methyl]-1-but-3-en-2-ylguanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: 2-[Amino-[ethyl(pentan-2-yl)amino]methyl]-1-but-3-en-2-ylguanidine
• 英文别名: 2-[amino-[ethyl(pentan-2-yl)amino]methyl]-1-but-3-en-2-ylguanidine
• 化学式: C₁₃H₂₉N₅
• 分子量: 255.4
• InChiKey: BBFKTASZOQOOCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] N1-CYCLIC AMINE-N5-SUBSTITUTED BIGUANIDE DERIVATIVES, METHODS OF PREPARING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIGUANIDE À SUBSTITUTION N1-AMINE CYCLIQUE-N5, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：HANALL BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2014123364A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides an N1-cyclic amine-N5-substituted biguanide derivative compound represented by Formula 1, a method of preparing the same and a pharmaceutical composition including the biguanide derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof as an actice ingredient. The biguanide derivatives have an effect of inhibiting cancer cell proliferation, cancer metastasis and cancer recurrence by activation of AMPK, even when administered in a small dose compared with conventional drugs.

  本发明提供了一种由式1表示的N1-环氨基-N5-取代双胍衍生物化合物，以及制备该化合物的方法和包括双胍衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。与传统药物相比，即使以小剂量给药，双胍衍生物通过激活AMPK具有抑制癌细胞增殖、癌转移和癌复发的作用。