Trimethyl-(1-propyl-heptyloxy)-silane | 61141-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl-(1-propyl-heptyloxy)-silane
• 英文别名: Trimethyl[(1-propylheptyl)oxy]silane；decan-4-yloxy(trimethyl)silane
• CAS: 61141-94-4
• 化学式: C₁₃H₃₀OSi
• 分子量: 230.466
• InChiKey: OTCQCMXKSHVPCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 癸烷 在 glucose dehydrogenase from Bacillus megaterium 、 cytochrome P₄₅₀ monooxygenase CYP₅₀₅E₃ from Aspergillus terreus 、 nicotinamide adenine dinucleotide 、 吡啶 、 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1-丁基-己氧基)-三甲基-硅烷 、 癸烷-2-氧基(三甲基)硅烷 、 Trimethyl-(1-propyl-heptyloxy)-silane 、 (1-Ethyl-octyloxy)-trimethyl-silane 、 、 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  CYP505E3：一种新型的自足ω-7链内羟化酶。

  摘要：

  来自土曲霉的自给自足的细胞色素P450单加氧酶CYP505E3催化ω-7位烷烃，脂肪醇和脂肪酸的区域选择性链内羟化反应。这是第一个报道的P450，具有C10–C16 n的区域选择性链内ω-7羟基化作用链烷烃，从而一步一步生物催化合成稀有醇（如5-十二烷醇和7-十四烷醇）。它显示出一个甲基末端对第八个碳原子的区域选择性超过70％，并且对癸烷（TTN≈8000）和十二烷（TTN≈2000）的活性很高。CYP505E3可用于通过两种途径合成高价值风味化合物δ-十二内酯：1）将十二烷酸转化为5-羟基十二烷酸（区域选择性为24％），在低pH内酰胺酶下可转化为δ-十二内酯，以及2）转化将1-十二烷醇转化为1,5-十二烷二醇（55％的区域选择性），可以通过马肝醇脱氢酶将其转化为δ-十二烷内酯。

  DOI：

  10.1002/anie.202001055