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(5E)-1-methyl-5-[(2Z)-3-methylpenta-2,4-dienylidene]-4H-triazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5E)-1-methyl-5-[(2Z)-3-methylpenta-2,4-dienylidene]-4H-triazole
英文别名
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(5E)-1-methyl-5-[(2Z)-3-methylpenta-2,4-dienylidene]-4H-triazole化学式
CAS
——
化学式
C9H13N3
mdl
——
分子量
163.22
InChiKey
VJTOPPQJSOJPIQ-LDFAFZTOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    28
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR USE IN INHIBITING HIV CAPSID ASSEMBLY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR UTILISATION DANS L'INHIBITION DE L'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DE VIH
    申请人:RUPRECHT KARLS UNIVERSITÄT HEIDELBERG
    公开号:WO2014128206A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention relates to a compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in inhibiting HIV capsid assembly, the compound comprising the core structure wherein E is CR7or S, and wherein f is 0 or 1, and wherein in case E is S, f is 0, and wherein the core structure is at least substituted in 2 and 4 position, and wherein the residue R6 and R7, are, independently of each other, selected from the group consisting of -H, -D, -alkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, halides, -NO2, - OH, -NH2, -NHR4#, -CN, - S(O)R4#, -SO2R4#, -P(O)R4#R5#, -P(O)(OR4#)R5#, -P(O)(OR4#)(OR5#), -C(O)NR4#R5#, - C(O)SR4#, -C(O)R4#, -C(O)O-R4#, alkoxy and glycol chains; and wherein R6 may optionally form a cyclic residue, with a further substituent present 5 or 6 position, and wherein R4# and R5# are, independently of each other, selected from the group consisting of -H, -alkyl, -alkenyl, -heterocyclo alkyl, aryl and heteroaryl.
    本发明涉及一种化合物或其在抑制HIV衣壳组装中的药用盐或溶剂中的使用,该化合物包括核心结构,其中E为CR7或S,其中f为0或1,在E为S的情况下,f为0,在核心结构至少在2和4位置被取代,在残基R6和R7中,它们分别选自-H,-D,-烷基,烷氧基,烯基,炔基,卤素,-NO2,-OH,-NH2,-NHR4#,-CN,-S(O)R4#,-SO2R4#,-P(O)R4#R5#,-P(O)(OR4#)R5#,-P(O)(OR4#)(OR5#),-C(O)NR4#R5#,-C(O)SR4#,-C(O)R4#,-C(O)O-R4#,烷氧基和甘醇链;其中R6可以选择形成一个环状残基,并在5或6位置存在另一个取代基,而R4#和R5#分别选自-H,-烷基,-烯基,-杂环烷基,芳基和杂芳基。
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