ethyl methyl piperidine-3,3-dicarboxylate | 304850-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl methyl piperidine-3,3-dicarboxylate
• CAS: 304850-59-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: IUXQYWMXSCWQKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl methyl piperidine-3,3-dicarboxylate 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  迈向伊博加生物碱家族的新合成入口

  摘要：

  提出了一种新的逆合成概念，原则上，该概念允许访问许多迄今为止无法获得的 Iboga-生物碱家族的代表。这种方法所需的灵活性是通过目标的高度收敛组装提供的，这允许控制吲哚子系统的取代模式，以及这些生物碱的脂肪族核心的相对构型。构建后者的关键步骤在于分子内硝酮-烯烃 1,3-偶极环加成反应 26 以产生关键的三环异恶唑烷衍生物 28。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1753::aid-hlca1753>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-ethyl 3-methyl piperidine-1,3,3-tricarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到ethyl methyl piperidine-3,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  迈向伊博加生物碱家族的新合成入口

  摘要：

  提出了一种新的逆合成概念，原则上，该概念允许访问许多迄今为止无法获得的 Iboga-生物碱家族的代表。这种方法所需的灵活性是通过目标的高度收敛组装提供的，这允许控制吲哚子系统的取代模式，以及这些生物碱的脂肪族核心的相对构型。构建后者的关键步骤在于分子内硝酮-烯烃 1,3-偶极环加成反应 26 以产生关键的三环异恶唑烷衍生物 28。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1753::aid-hlca1753>3.0.co;2-g

文献信息

• Towards a New Synthetic Entry into theIboga-Alkaloid Family
  作者：Christine Frauenfelder、Hans-Jürg Borschberg

  DOI：10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1753::aid-hlca1753>3.0.co;2-g

  日期：2000.8.9

  A novel retrosynthetic concept is presented that, in principle, allows access to many hitherto not accessible representatives of the Iboga-alkaloid family. The flexibility required by this approach is provided through a highly convergent assembly of the target, which allows for a control over the substitution pattern of the indole sub-system, as well as over the relative configuration of the aliphatic

  提出了一种新的逆合成概念，原则上，该概念允许访问许多迄今为止无法获得的 Iboga-生物碱家族的代表。这种方法所需的灵活性是通过目标的高度收敛组装提供的，这允许控制吲哚子系统的取代模式，以及这些生物碱的脂肪族核心的相对构型。构建后者的关键步骤在于分子内硝酮-烯烃 1,3-偶极环加成反应 26 以产生关键的三环异恶唑烷衍生物 28。