摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-4-(4-(difluoromethyl)thiazol-2-yl)-N-(2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4-(4-(difluoromethyl)thiazol-2-yl)-N-(2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxamide
英文别名
US9777000, Example 4.15;4-[4-(difluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-N-[2-[(3S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]-2-methylpyrazole-3-carboxamide
(S)-4-(4-(difluoromethyl)thiazol-2-yl)-N-(2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C19H17F3N8OS
mdl
——
分子量
462.458
InChiKey
HUAYIZVSFFNNMQ-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20140378447A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    It has been desired to develop a pharmaceutical composition, which is used in agents for preventing and/or treating various diseases related to PDE10 (e.g. mental disorder and neurodegenerative disorder). The present invention provides: compounds having PDE10 inhibitory effect, in particular, compounds having a 4-heteroarylpyrazole-5-carboxylic acid amide structure represented by the following formula (I), or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates; pharmaceutical compositions comprising, as active ingredients, the compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates; and medical use of the compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates.
    已经有人希望开发一种药物组合物,用于预防和/或治疗与PDE10相关的各种疾病(例如精神障碍和神经退行性疾病)。本发明提供:具有PDE10抑制作用的化合物,特别是具有以下式(I)所代表的4-杂环芳基吡唑-5-羧酰胺结构的化合物,或其药学上可接受的盐,或其溶剂化物;包含作为活性成分的化合物,或其药学上可接受的盐,或其溶剂化物的药物组合物;以及化合物的医学用途,或其药学上可接受的盐,或其溶剂化物。
  • US8980888B2
    申请人:——
    公开号:US8980888B2
    公开(公告)日:2015-03-17
  • US8980889B2
    申请人:——
    公开号:US8980889B2
    公开(公告)日:2015-03-17
  • US9440970B2
    申请人:——
    公开号:US9440970B2
    公开(公告)日:2016-09-13
  • US9453015B2
    申请人:——
    公开号:US9453015B2
    公开(公告)日:2016-09-27
查看更多

同类化合物

苯甲醇,2-甲基-a-[1-(甲基氨基)环戊基]- 溴-6-甲基[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 乙基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸酯 三(二甲基氨基)(3H-1,2,3-三唑[4,5-b]吡啶-3-基氧代)膦六氟磷酸盐 [1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶-3-羧酸 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-8-胺 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲腈 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲胺 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-5-羧醛 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸甲酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-羧醛 [1,2,4]三氮唑[1,5-A]吡啶-6-甲醛 [1,2,4]三唑并[4,5-a]吡啶-3-磺酰胺 [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-5-羧酸 [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-5-硫醇 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-8-胺 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-7-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-胺 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-羧酸甲酯 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-硼酸 [1,2,4]三唑[4,3-A]嘧啶-6-羧酸 [1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶-3-硫醇 [1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-2-甲酸 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-7-甲醛 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-7-甲酰胺 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰氯 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 N-[5-[(1-甲基乙基)氨基]-7-(三氟甲基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-3-吡啶甲酰胺 N,N-二乙基-7-硝基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶-1-乙胺 GLPG-0634 中间体 ALK4/ALK5抑制剂 9-环戊基-7-乙基-3-(2-噻吩基)-6,9-二氢-5H-吡唑并[3,4-c][1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 8-硝基[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶 8-硝基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 8-甲氧基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-甲氧基-5-碘-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 8-甲基-1,2,4噻唑并1,5-a吡啶-2-胺 8-溴2-甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 8-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-溴-[1,2,4]三氮唑并[4,3-A]吡啶 8-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 8-溴-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酸 8-溴-6-氯-2-甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶