(Z)-1,2-bis(methoxydiphenylsilyl)ethene | 920755-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-1,2-bis(methoxydiphenylsilyl)ethene
• 英文别名: methoxy-[(Z)-2-[methoxy(diphenyl)silyl]ethenyl]-diphenylsilane
• CAS: 920755-50-6
• 化学式: C₂₈H₂₈O₂Si₂
• 分子量: 452.7
• InChiKey: PPSIHTCRGUOCLF-VHXPQNKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  144 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (Z)-1,6-dimethyl-2,2,5,5-tetraphenyl-1,6-diaza-2,5-disilacyclooct-3-ene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到(Z)-1,2-bis(methoxydiphenylsilyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  (Z)-1,2-双(甲硅烷基)乙烯的新型高度立体选择性方法

  摘要：

  已经开发了一种用于合成通式 (Z)-Ph 2 RSiCH=CHSiRPh 2（其中 R 是烷基、烯基或烷氧基取代基）的化合物的灵活和立体选择性的新方案。通过氢化钌络合物 [RuHCl(CO)(PCy3)2]-催化 1,2-双(二苯基乙烯基甲硅烷氧基)乙烷或 N,N'-二甲基-N 的 (Z)-选择性甲硅烷基偶联环化反应有效地得到了标题化合物,N'-二(二苯基乙烯基甲硅烷基)乙烷-1,2-二胺生成各自的二硅环平台，然后与格氏试剂或醇反应。(Z)-双(甲硅烷基)乙烯不能通过复分解过程合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950238

文献信息

• Novel Highly Stereoselective Approach toward (<i>Z</i>)-1,2-Bis(silyl)ethenes
  作者：Bogdan Marciniec、Piotr Pawluć、Beata Dudziec、Grzegorz Hreczycho、Maciej Kubicki

  DOI：10.1055/s-2006-950238

  日期：2006.11

  A new flexible and stereoselective protocol for the synthesis of the compounds of the general formula, (Z)-Ph 2 RSiCH=CHSiRPh 2 (where R is an alkyl, alkenyl or alkoxy substituent) has been developed. The title compounds have been efficiently obtained by ruthenium hydride complex [RuHCl(CO)(PCy3)2]-catalyzed (Z)-selective silylative coupling cyclization of 1,2-bis(diphenylvinylsiloxy)ethane or N,N'-dimethy1-N

  已经开发了一种用于合成通式 (Z)-Ph 2 RSiCH=CHSiRPh 2（其中 R 是烷基、烯基或烷氧基取代基）的化合物的灵活和立体选择性的新方案。通过氢化钌络合物 [RuHCl(CO)(PCy3)2]-催化 1,2-双(二苯基乙烯基甲硅烷氧基)乙烷或 N,N'-二甲基-N 的 (Z)-选择性甲硅烷基偶联环化反应有效地得到了标题化合物,N'-二(二苯基乙烯基甲硅烷基)乙烷-1,2-二胺生成各自的二硅环平台，然后与格氏试剂或醇反应。(Z)-双(甲硅烷基)乙烯不能通过复分解过程合成。