Carbamic acid, [1-(dimethylphenylsilyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester | 189639-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Carbamic acid, [1-(dimethylphenylsilyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[dimethyl(phenyl)silyl]propyl]carbamate
• CAS: 189639-20-1
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₂Si
• 分子量: 293.481
• InChiKey: XZXXPDGMTOGPTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 、 2-甲基-2-丙基(1E)-1-丙烯-1-基氨基甲酸酯 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到Carbamic acid, [1-(dimethylphenylsilyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-alkyl-α-aminosilanes by rhodium-catalyzed hydrosilylation of Boc-protected vinyl amines

  摘要：

  alpha -Aminosilanes can be readily prepared by rhodium-catalyzed hydrosilylation of Boc-substituted enamines, followed by acidic removal of the Boc group. This convergent approach allows for the rapid synthesis of new aminosilane structures, useful for their bioactivity and unique reactivity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01827-x