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3-Azabicyclo[3.3.1]non-6-ene;azane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Azabicyclo[3.3.1]non-6-ene;azane
英文别名
3-azabicyclo[3.3.1]non-6-ene;azane
3-Azabicyclo[3.3.1]non-6-ene;azane化学式
CAS
——
化学式
C8H16N2
mdl
——
分子量
140.23
InChiKey
XXOUAEDDTQEFCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.33
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    13
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • AZAADAMANTANE FORMATE ESTER AND PROCESS FOR PREPARING AZAADAMANTANE DERIVATIVES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20150166541A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    A compound, (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester, is described. In addition, a process is described for preparing (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester, aminothiadiazole-phenyl phosphate salt, bromothiadizole-phenyl or (4s)-4-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)-1-azatricyclo[3.3.1.1 3,7 ]-decane dihydrogen citrate. Furthermore, a process is described, comprising step of hydrolyzing (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester to form (4s)-1-azaadamantan-4-ol HBr salt.
    描述了一种化合物,即(4s)-1-azaadamantane-4yl甲酸酯。此外,还描述了一种制备(4s)-1-azaadamantane-4yl甲酸酯,氨基噻二唑-苯磷酸盐,溴噻二唑-苯或(4s)-4-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-氧基)-1-氮杂三环[3.3.1.13,7]-癸烷二氢柠檬酸盐的过程。此外,还描述了一种过程,包括水解(4s)-1-azaadamantane-4yl甲酸酯以形成(4s)-1-azaadamantan-4-ol HBr盐的步骤。
  • US20140275546A1
    申请人:——
    公开号:US20140275546A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US8969562B2
    申请人:——
    公开号:US8969562B2
    公开(公告)日:2015-03-03
  • US9359356B2
    申请人:——
    公开号:US9359356B2
    公开(公告)日:2016-06-07
  • [EN] AZAADAMANTANE FORMATE ESTER AND PROCESS PREPARING AZAADAMANTANE DERIVATIVES<br/>[FR] ESTER FORMIATE D'AZAADAMANTANE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'AZAADAMANTANE
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2014164682A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    A compound, (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester, is described. In addition, a process is described for preparing (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester, aminothiadiazole-phenyl phosphate salt, bromothiadizole-phenyl or (4s)-4-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)-1- azatricyclo[3.3.1.13,7 ]-decane dihydrogen citrate. Furthermore, a process is described, comprising step of hydrolyzing (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester to form (4s)-1-azaadamantan-4-ol HBr salt.
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