10-chloro-8-trifluoromethyl-5-thia-3,6,6b,11,11a-pentaazabenzo[a]fluorene 5,5-dioxide | 1206768-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 10-chloro-8-trifluoromethyl-5-thia-3,6,6b,11,11a-pentaazabenzo[a]fluorene 5,5-dioxide
• 英文别名: 10-Chloro-8-trifluoromethyl-5-thia-3,6b,11,11a-pentaaza-benzo[a]fluorene 5,5-dioxide；15-chloro-13-(trifluoromethyl)-8λ6-thia-1,5,9,11,17-pentazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-2(7),3,5,9,12,14,16-heptaene 8,8-dioxide
• CAS: 1206768-81-1
• 化学式: C₁₂H₅ClF₃N₅O₂S
• 分子量: 375.718
• InChiKey: ZZPWKZDURWKATE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methylthio-1,1-dioxopyrido[4,3-e]-1,4,2-dithiazine 、 3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基肼 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到10-chloro-8-trifluoromethyl-5-thia-3,6,6b,11,11a-pentaazabenzo[a]fluorene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-甲基硫代吡啶并[4,3-e] -1,4,2-噻二嗪1,1-二氧化物在新系列4H-吡啶并[4,3-e] -1,2,4-噻二嗪的合成中的应用具有潜在生物活性的衍生物

  摘要：

  两个系列4的ħ吡啶并[4,3- ë ] -1,2,4-噻二嗪衍生物3，4，5和7，8，9，10，11，12，通过3-methylthiopyrido的反应合成[ 4,3 - e ] -1,4,2-二噻嗪1,1-二氧化物1分别带有2-或6-肼基嗪和2-氨基苯酚或2-氨基硫酚。氨解8（R = Me，Y = O）得到相应的3-（R-氨基）-4-（2-羟基-5-甲基苯基）-4- H-吡啶基[4,3- e ] -1,2 ，4-噻二嗪1,1-二氧化物13，14，15，16，17，18。这些化合物的结构是根据元素分析，光谱数据和X射线晶体学确定的。化合物3，4，5，7，8，9，10，12，13，14，15，和17，18进行了筛选的体外抗菌活性。此外，初步体外是为化合物进行抗癌测定3，7，10，11，12，13，和17，18在国家癌症研究所（贝塞斯达，MD）在单次剂量（10μ中号在全NCI 60细胞组）。J

  DOI：

  10.1002/jhet.272

文献信息

• Application of 3-methylthiopyrido[4,3-<i>e</i>]-1,4,2-dithiazine 1,1-dioxide to the synthesis of novel series of 4<i>H</i>-pyrido[4,3-<i>e</i>]-1,2,4-thiadiazine derivatives with potential biological activity
  作者：Zdzisław Brzozowski、Jarosław Sławiński、Anna Kędzia、Ewa Kwapisz、Maria Gdaniec

  DOI：10.1002/jhet.272

  日期：2009.11

  1‐dioxides 13, 14, 15, 16, 17, 18. The structures of these compounds were confirmed on the basis of elemental analysis, spectral data, and X‐ray crystallography. Compounds 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14, 15, and 17, 18 were screened in vitro for antibacterial activity. Moreover, preliminary in vitro anticancer assay was performed for compounds 3, 7, 10, 11, 12, 13, and 17, 18 at the National Cancer

  两个系列4的ħ吡啶并[4,3- ë ] -1,2,4-噻二嗪衍生物3，4，5和7，8，9，10，11，12，通过3-methylthiopyrido的反应合成[ 4,3 - e ] -1,4,2-二噻嗪1,1-二氧化物1分别带有2-或6-肼基嗪和2-氨基苯酚或2-氨基硫酚。氨解8（R = Me，Y = O）得到相应的3-（R-氨基）-4-（2-羟基-5-甲基苯基）-4- H-吡啶基[4,3- e ] -1,2 ，4-噻二嗪1,1-二氧化物13，14，15，16，17，18。这些化合物的结构是根据元素分析，光谱数据和X射线晶体学确定的。化合物3，4，5，7，8，9，10，12，13，14，15，和17，18进行了筛选的体外抗菌活性。此外，初步体外是为化合物进行抗癌测定3，7，10，11，12，13，和17，18在国家癌症研究所（贝塞斯达，MD）在单次剂量（10μ中号在全NCI 60细胞组）。J