5-[4-(2-phthalimidooxyethoxy)benzyl]-3-tritylthiazolidine-2,4-dione | 178055-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-[4-(2-phthalimidooxyethoxy)benzyl]-3-tritylthiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[[4-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxyethoxy]phenyl]methyl]-3-trityl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 178055-16-8
• 化学式: C₃₉H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 654.743
• InChiKey: ULQFAFUEARHWRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(2-phthalimidooxyethoxy)benzyl]-3-tritylthiazolidine-2,4-dione 在 溶剂黄146 作用下， 生成 5-[4-(2-phthalimidooxyethoxy)-benzyl]thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  具有5-苄基-2,4-噻唑烷二酮作为降糖药的新型肟：合成与构效关系。

  摘要：

  制备具有5-苄基-2，4-噻唑烷二酮的肟，并评估它们的PPARγ激动活性和降血糖活性。连接到肟部分的双芳族和甲基，以及肟和苯氧基之间的乙烯桥有利于生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00003-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethoxy)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione 、 5-(4-hydroxy-benzyl)-3-triphenylmethylthiazolidine-2,4-dione 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 5-[4-(2-phthalimidooxyethoxy)benzyl]-3-tritylthiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  具有5-苄基-2,4-噻唑烷二酮作为降糖药的新型肟：合成与构效关系。

  摘要：

  制备具有5-苄基-2，4-噻唑烷二酮的肟，并评估它们的PPARγ激动活性和降血糖活性。连接到肟部分的双芳族和甲基，以及肟和苯氧基之间的乙烯桥有利于生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00003-2

文献信息

• Oxime derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05703096A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen or alkyl; R.sup.2 is alkylene; R.sup.3 is hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogen, nitro group, amino group, monoalkylamino, dialkylamino, aryl, or aralkyl; X is aryl, or aromatic heterocyclic; Y is oxygen, sulfur or a group of formula >N-R.sup.4, in which R.sup.4 is hydrogen, alkyl or acyl; and Z is a group of formula (Za), (Zb), (Zc) or (Zd): ##STR2## and salts thereof can be used to treat or prevent are included those arising from hyperlipidemia, hyperglycemia, obesity, impaired glucose tolerance (IGT), insulin resistant non-IGT (NGT), non-diagnostic glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, fatty liver, polycystic ovary syndrome (PCOS) and gestational diabetes mellitus (GDM); in addition the compounds of the present invention have aldose reductase inhibitory activity.

  式(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1为氢或烷基；R.sup.2为亚烷基；R.sup.3为氢、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、芳基或芳基烷基；X为芳基或芳香族杂环；Y为氧、硫或式中的>N-R.sup.4基团，其中R.sup.4为氢、烷基或酰基；Z为式(Za)、(Zb)、(Zc)或(Zd)的基团：##STR2##及其盐可用于治疗或预防由高脂血症、高血糖症、肥胖症、糖耐量受损（IGT）、非IGT胰岛素抵抗、非诊断性葡萄糖耐量、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、脂肪肝、多囊卵巢综合症（PCOS）和妊娠期糖尿病（GDM）引起的疾病。此外，本发明的化合物具有醛糖还原酶抑制活性。
• US5703096A
  申请人：——

  公开号：US5703096A

  公开（公告）日：1997-12-30
• US5780490A
  申请人：——

  公开号：US5780490A

  公开（公告）日：1998-07-14
• US5972959A
  申请人：——

  公开号：US5972959A

  公开（公告）日：1999-10-26