3-(1-naphthylmethyl)-N-[1-[(4-nitrophenyl)methyl]-4-piperidyl]-1,1-dioxo-2H-1,2,6-thiadiazin-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(1-naphthylmethyl)-N-[1-[(4-nitrophenyl)methyl]-4-piperidyl]-1,1-dioxo-2H-1,2,6-thiadiazin-5-amine
• 英文别名: 3-(naphthalen-1-ylmethyl)-N-[1-[(4-nitrophenyl)methyl]piperidin-4-yl]-1,1-dioxo-2H-1,2,6-thiadiazin-5-imine
• 化学式: C₂₆H₂₇N₅O₄S
• 分子量: 505.597
• InChiKey: KGIPPWGAAFZQQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[1-(4-硝基苄基)-4-哌啶基]氨基甲酸酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-(1-naphthylmethyl)-N-[1-[(4-nitrophenyl)methyl]-4-piperidyl]-1,1-dioxo-2H-1,2,6-thiadiazin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  新型4-氨基哌啶基连接的3,5-二取代-1,2,6-噻二嗪-1,1-二酮衍生物作为HIV-1 NNRTI的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  基于DABO和DAPY型HIV-1 NNRTIs中特权片段的杂交，设计了一系列新的由4-氨基哌啶基连接的3,5-二取代-1,2,6-噻二嗪-1,1-二酮衍生物。 ，合成并评估了它们在MT-4细胞中的体外抗HIV活性。大多数目标化合物对WT HIV-1的抑制活性较弱。为了确定目标化合物的作用方式，选择了代表性的化合物Ba8和Bb8进行HIV-1 RT抑制测定。在该测定中，BA8和BB8显示良好的活性与IC 50倍的3.15和1.52的值 μ米， 分别。此外，还讨论了新合成化合物的初步结构-活性关系（SAR）分析和分子对接研究。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12468