tert-butyl-diphenyl-[(Z)-3-(2-trimethylsilylethynyl)non-2-en-4-ynoxy]silane | 820219-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-diphenyl-[(Z)-3-(2-trimethylsilylethynyl)non-2-en-4-ynoxy]silane
• CAS: 820219-29-2
• 化学式: C₃₀H₄₀OSi₂
• 分子量: 472.818
• InChiKey: HGCSVLCXSMTXCP-VYIQYICTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-diphenyl-[(Z)-3-(2-trimethylsilylethynyl)non-2-en-4-ynoxy]silane 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd催化（Z）-和（E）-溴代乙炔的交叉偶联反应：不同寻常的立体化学结果

  摘要：

  （E）-溴代炔1 Z与1-炔烃和三丁基乙烯基-锡烷的Pd催化交叉偶联反应在苯中保留构型，而在DMF或CH 2 Cl 2中发生构型反转。另一方面，（Z）-溴代炔1 E的构型在这些溶剂中保持不变。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.061
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 、 (E)-3-bromo-5-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-1-trimethylsilyl-3-penten-1-yne 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到tert-butyl-diphenyl-[(Z)-3-(2-trimethylsilylethynyl)non-2-en-4-ynoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Pd催化（Z）-和（E）-溴代乙炔的交叉偶联反应：不同寻常的立体化学结果

  摘要：

  （E）-溴代炔1 Z与1-炔烃和三丁基乙烯基-锡烷的Pd催化交叉偶联反应在苯中保留构型，而在DMF或CH 2 Cl 2中发生构型反转。另一方面，（Z）-溴代炔1 E的构型在这些溶剂中保持不变。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.061

文献信息

• Pd-catalyzed cross-coupling reaction of (Z)- and (E)-bromoenyne: unusual stereochemical outcome
  作者：Jun’ichi Uenishi、Katsuaki Matsui、Masashi Ohmi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.061

  日期：2005.1

  Pd-catalyzed cross-coupling reaction of (E)-bromoenyne 1Z with 1-alkyne and tributylvinyl–stannane occurs with retention of the configuration in benzene but with an inversion of the configuration in DMF or CH2Cl2. On the other hand, that of (Z)-bromoenyne 1E occurs with retention of the configuration in these solvents.

  （E）-溴代炔1 Z与1-炔烃和三丁基乙烯基-锡烷的Pd催化交叉偶联反应在苯中保留构型，而在DMF或CH 2 Cl 2中发生构型反转。另一方面，（Z）-溴代炔1 E的构型在这些溶剂中保持不变。