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1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5,5-difluoro-3-methylpiperidine-3-carboxylic acid | 1359656-96-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5,5-difluoro-3-methylpiperidine-3-carboxylic acid
英文别名
1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-difluoro-3-methylpiperidine-3-carboxylic acid;5,5-difluoro-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-3-carboxylic acid
1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5,5-difluoro-3-methylpiperidine-3-carboxylic acid化学式
CAS
1359656-96-4
化学式
C12H19F2NO4
mdl
——
分子量
279.284
InChiKey
SVJFJHKPRJKWLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-tert-butyl 3-methyl 5,5-difluoro-3-methylpiperidine-1,3-dicarboxylate 在 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以100%的产率得到1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5,5-difluoro-3-methylpiperidine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、非同分异构体、溶剂化物和水合物,它们作为GABAB受体正向变构调节剂。本发明还涉及制备这种化合物的过程和用于该过程的关键中间体。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物,可选地与两种或两种以上不同的治疗剂联合使用,并且用于治疗由GABAB受体正向变构机制介导和调节的疾病和病况的方法。本发明还提供了一种制造对治疗这种疾病有用的药物的方法。
    公开号:
    WO2022029666A1
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文献信息

  • [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS
    申请人:RICHTER GEDEON NYRT
    公开号:WO2022029666A1
    公开(公告)日:2022-02-10
    The invention relates to new pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof that serve as GABAB receptor positive allosteric modulators. The invention also relates to the process for producing such compounds and key intermediates used in the process. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds optionally in combination with two or more different therapeutic agents and the use of such compounds in methods for treating diseases and conditions mediated and modulated by the GABAB receptor positive allosteric mechanism. The invention also provides a method for manufacture of medicaments useful in the treatment of such disorders.
    本发明涉及公式(I)的新的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、非同分异构体、溶剂化物和水合物,它们作为GABAB受体正向变构调节剂。本发明还涉及制备这种化合物的过程和用于该过程的关键中间体。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物,可选地与两种或两种以上不同的治疗剂联合使用,并且用于治疗由GABAB受体正向变构机制介导和调节的疾病和病况的方法。本发明还提供了一种制造对治疗这种疾病有用的药物的方法。
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