6,10-Dioxa-2-aza-spiro[4.5]decan-2-ol | 785807-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 6,10-Dioxa-2-aza-spiro[4.5]decan-2-ol
• 英文别名: 2-Hydroxy-6,10-dioxa-2-azaspiro[4.5]decane；2-hydroxy-6,10-dioxa-2-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 785807-18-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: VANBNUHXBCPTII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,10-Dioxa-2-aza-spiro[4.5]decan-2-ol 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到6,10-Dioxa-2-aza-spiro[4.5]dec-1-ene 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-camptothecin using a [3+2] nitrone cycloaddition to construct the CDE ring moiety

  摘要：

  A novel synthesis to camptothecin is described. A Friedlander condensation of o-aminobenzaldehye 2 with tricylclic ketone 3 affords camptothecin after further elaboration. Tricyclic ketone 3 is prepared via a route employing a [3+2] nitrone cyclo-addition and an intramolecular Knoevenagel condensation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.025
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6,10-Dioxa-2-aza-spiro[4.5]decan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-camptothecin using a [3+2] nitrone cycloaddition to construct the CDE ring moiety

  摘要：

  A novel synthesis to camptothecin is described. A Friedlander condensation of o-aminobenzaldehye 2 with tricylclic ketone 3 affords camptothecin after further elaboration. Tricyclic ketone 3 is prepared via a route employing a [3+2] nitrone cyclo-addition and an intramolecular Knoevenagel condensation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.025