5-肼基-3-苯基-1,2,4-三嗪-6-胺 | 86958-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 5-肼基-3-苯基-1,2,4-三嗪-6-胺
• 英文名称: 6-amino-5-hydrazino-3-phenyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 6-Amino-5-hydrazino-3-phenyl-1,2,4-triazin；6-Amino-3-phenyl-1,2,4-Triazin-5(2H)-one hydrazone；5-hydrazinyl-3-phenyl-1,2,4-triazin-6-amine
• CAS: 86958-19-2
• 化学式: C₉H₁₀N₆
• 分子量: 202.219
• InChiKey: HNLGDOQICUASJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-肼基-3-苯基-1,2,4-三嗪-6-胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,7-Diphenyl-1H-[1,2,4]triazino[5,6-e][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Zur Chemie der 1,2,4-Triazine; XIII¹. Synthese von 1H-[1,2,4] Triazino[5,6-e][1,3,4]thiadiazinen und 1,2,4-Triazolo[4,3-d][1,2,4]triazinen

  摘要：

  1,2,4-三嗪的化学；XIII.合成 1H-[1,2,4]三嗪并[5,6-e][1,3,4]噻二嗪和 1,2,4-三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪 6-amino-5-hydrazino-1,2、4-三嗪与（硫代乙酰硫）乙酸反应生成 6-氨基-5-（N 2-硫代乙酰肼）-1,2,4-三嗪，而与二硫代乙酸乙酯反应则生成 8-氨基-1,2,4-三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪。6- 氨基-5-（N 2-硫代酰基肼）-1,2,4-三嗪在矿酸水溶液中环化，生成 1H-[1,2,4]三嗪并[5,6-e] [1,3,4]噻二嗪。报告还介绍了 5-肼基-1,2,4-三嗪的一些进一步反应。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27705
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲基硫代)-3-苯基-1,2,4-噻嗪-6-胺 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-肼基-3-苯基-1,2,4-三嗪-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Zur Chemie der 1,2,4-Triazine; XIII¹. Synthese von 1H-[1,2,4] Triazino[5,6-e][1,3,4]thiadiazinen und 1,2,4-Triazolo[4,3-d][1,2,4]triazinen

  摘要：

  1,2,4-三嗪的化学；XIII.合成 1H-[1,2,4]三嗪并[5,6-e][1,3,4]噻二嗪和 1,2,4-三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪 6-amino-5-hydrazino-1,2、4-三嗪与（硫代乙酰硫）乙酸反应生成 6-氨基-5-（N 2-硫代乙酰肼）-1,2,4-三嗪，而与二硫代乙酸乙酯反应则生成 8-氨基-1,2,4-三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪。6- 氨基-5-（N 2-硫代酰基肼）-1,2,4-三嗪在矿酸水溶液中环化，生成 1H-[1,2,4]三嗪并[5,6-e] [1,3,4]噻二嗪。报告还介绍了 5-肼基-1,2,4-三嗪的一些进一步反应。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27705

文献信息

• 1,2,4-triazino[6,5-e]-1,2,4-triazine
  作者：Hans Neunhoeffer、Heinz Hammann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81765-7

  日期：1983.1
• NEUNHOEFFER, H.;HAMMANN, H., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 17, 1767-1770
  作者：NEUNHOEFFER, H.、HAMMANN, H.

  DOI：——

  日期：——
• Zur Chemie der 1,2,4-Triazine; XIII¹. Synthese von 1<i>H</i>-[1,2,4] Triazino[5,6-<i>e</i>][1,3,4]thiadiazinen und 1,2,4-Triazolo[4,3-<i>d</i>][1,2,4]triazinen
  作者：Hans Neunhoeffer、Marita Dostert、Heinz Hammann

  DOI：10.1055/s-1988-27705

  日期：——

  Chemistry of 1,2,4-Triazines; XIII. Synthesis of 1H-[1,2,4]Triazino [5,6-e][1,3,4]thiadiazines and 1,2,4-Triazolo[4,3-d][1,2,4]triazines The reaction of 6-amino-5-hydrazino-1,2,4-triazines with (thioacylthio)acetic acids affords 6-amino-5-(N 2-thioacylhydrazino)-1,2,4-triazines while the reaction with ethyl dithioacetate yields 8-amino-1,2,4-triazolo[4,3-d] [1,2,4]triazines. The 6-amino-5-(N 2-thioacylhydrazino)-1,2,4-triazines cyclize in aqueous mineral acid to give 1H-[1,2,4]triazino [5,6-e] [1,3,4]thiadiazines. Some further reactions of 5-hydrazino-1,2,4-triazines are reported.

  1,2,4-三嗪的化学；XIII.合成 1H-[1,2,4]三嗪并[5,6-e][1,3,4]噻二嗪和 1,2,4-三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪 6-amino-5-hydrazino-1,2、4-三嗪与（硫代乙酰硫）乙酸反应生成 6-氨基-5-（N 2-硫代乙酰肼）-1,2,4-三嗪，而与二硫代乙酸乙酯反应则生成 8-氨基-1,2,4-三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪。6- 氨基-5-（N 2-硫代酰基肼）-1,2,4-三嗪在矿酸水溶液中环化，生成 1H-[1,2,4]三嗪并[5,6-e] [1,3,4]噻二嗪。报告还介绍了 5-肼基-1,2,4-三嗪的一些进一步反应。