1-n-hexyl-3-methyl-5-pyrazolone | 82387-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1-n-hexyl-3-methyl-5-pyrazolone
• 英文别名: 3H-Pyrazol-3-one, 2-hexyl-2,4-dihydro-5-methyl-；2-hexyl-5-methyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 82387-91-5
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00138051
• 分子量: 182.266
• InChiKey: OIPPWAMVRPIVHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-hexyl-3-methyl-5-pyrazolone 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-n-hexyl-3-methyl-4-nitroso-5-pyrazolone
  参考文献：
  名称：

  Bartulin, J.; Belmar, J.; Gallardo, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 561 - 564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biological activity of some pyrazolone derivatives
  作者：P. T. Pavlov、A. F. Goleneva、A. E. Lesnov、T. S. Prokhorova

  DOI：10.1007/bf02645994

  日期：1998.7

  interest to study the biological activity of 5-pyrazolones containing an aliphatic hexyl radical instead of the phenyl radical. We have synthesized a series of di(l-hexyl-5-hydroxy-3methyl-4-pyrazolyl)methane derivatives ( I -XI) by condensation of the corresponding aldehyde with 1-hexyl-hydroxy3-methyl-2'pyrazolin-5-one (XIII) [2] in an alcohol medium; we have also synthesized l-hexyl-4-hydroxyimi

  5-吡唑啉酮衍生物广泛用于医疗实践（安替比林、酰胺比林、安乃近等）[1]。属于该系列药物的大多数化合物的特点是在吡唑啉环的1位存在苯基取代基。在这方面，研究含有脂肪族己基而不是苯基的 5-吡唑啉酮的生物活性是有意义的。我们通过相应的醛与 1-己基-羟基3-甲基-2'吡唑啉-5-缩合合成了一系列二（1-己基-5-羟基-3甲基-4-吡唑基）甲烷衍生物（I-XI）。一 (XIII) [2] 在酒精介质中；我们还合成了 l-hexyl-4-hydroxyimino-3-methyl2-pyrazolin-5-one (XV) [3]。
• PETROV, B. I.;LESNOV, A. E.;PAVLOV, P. T.;MOSKVITINOVA, T. B.;KLYAUS, O. +
  作者：PETROV, B. I.、LESNOV, A. E.、PAVLOV, P. T.、MOSKVITINOVA, T. B.、KLYAUS, O. +

  DOI：——

  日期：——