tert-butyl ((1R,2R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxocyclohexyl)carbamate | 874145-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl ((1R,2R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxocyclohexyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxocyclohexyl]carbamate
• CAS: 874145-04-7
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₄Si
• 分子量: 343.539
• InChiKey: BZVXSFDGVDJRIT-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,2R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxocyclohexyl)carbamate 在 L-Selectride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到tert-Butyl (1R,2R,4S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxycyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazine compounds

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4等生长因子受体，因此使它们可用作抗增殖剂。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  US20060014745A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1R,2R,4R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxycyclohexyl carbamate 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到tert-butyl ((1R,2R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxocyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazine compounds

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4等生长因子受体，因此使它们可用作抗增殖剂。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  US20060014745A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基吗啉氧化物 、 tert-butyl (1R,2R,4R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxycyclohexyl carbamate 、 L-Selectride 、 氯化铵 、 在 tetrapropylammonium perruthenate 正己烷 、 tert-butyl ((1R,2R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxocyclohexyl)carbamate 、 四氢呋喃 、 ethyl acetate n-hexane 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 tert-Butyl (1R,2R,4S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxycyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazine compounds

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，因此使它们成为抗增殖剂。这些化合物也可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导通路相关的其他疾病。

  公开号：

  US07102003B2

文献信息

• Pyrrolotriazine compounds
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20060014745A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4等生长因子受体，因此使它们可用作抗增殖剂。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO NTRK<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILES POUR TRAITER DES TROUBLES ASSOCIÉS AU GÈNE NTRK
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2017035354A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  This invention relates to inhibitors of NTRK that are active against wild-type NTRK and its resistant mutants.

  这项发明涉及对NTRK的抑制剂，对野生型NTRK及其耐药突变体具有活性。