5-（4-溴苯基）-4-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶 | 406199-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 5-（4-溴苯基）-4-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-(4-bromo-phenyl)-4-chloro-thieno[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 406199-84-6
• 化学式: C₁₂H₆BrClN₂S
• mdl: MFCD01946058
• 分子量: 325.616
• InChiKey: TYMAQOZPKMPEEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.688±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-（4-溴苯基）-4-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-5-(4-((3',5'-dimethoxy-5-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)thio)phenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  铁 (II)/过硫酸盐介导的 Newman-Kwart 重排。

  摘要：

  在此，我们报道了乙腈水溶液中的铁 (II)/过硫酸铵介导了 O-芳基氨基甲酸酯的 Newman-Kwart 重排。富含电子的底物在适度加热下迅速反应，以优异的产率提供重排产物。温和的条件、快速的反应速率和放大的适用性为获得官能化苯硫酚提供了直接的实际好处。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04280
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-溴苯基)-3-噻吩甲酸乙酯 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 24.0h， 生成 5-（4-溴苯基）-4-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.7124/bc.0009a0

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE LA THIENOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：XENTION DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004111057A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides thienopyrimidine compounds which are potasium channels inhibitors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment of arrhythmia are also provided.

  本发明提供了硫代嘧啶类化合物，它们是钾通道抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗心律失常中的用途。
• Substituted aminopyrimidine compounds as neurokinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040138238A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention discloses tachykinin receptor antagonists. The tachykinin family of receptors comprising the neurokinins substance P (SP), neurokinin A, and neurokinin B and related neuropeptides that are widely distributed in the peripheral and central nervous system. The invention discloses novel aminopyrimidine derivatives, synthesis and uses thereof for the treatment of diseases mediated directly or indirectly by the tachykinin receptors. These diseases include central nervous system disorders such as anxiety, pain, depression, emesis, in particular cancer chemotherapy induced emesis, respiratory and inflammatory bowel disease and other gastric disorders, asthma, schizophrenia, ophthalmic diseases such as glaucoma, ocular hypotension, neural injury, stroke, cardiac disorders, psoriasis, and migraine. Methods of preparation and novel intermediates and pharmaceutical salts thereof are also included.

  本发明揭示了缓激肽受体拮抗剂。缓激肽受体家族包括神经激肽物质P（SP）、神经激肽A和神经激肽B以及相关的神经肽，这些肽在周围和中枢神经系统中广泛分布。本发明揭示了新型氨基嘧啶衍生物，其合成和用于治疗直接或间接由缓激肽受体介导的疾病的用途。这些疾病包括中枢神经系统疾病，如焦虑、疼痛、抑郁、呕吐，特别是化疗引起的呕吐、呼吸和炎症性肠病和其他胃肠疾病、哮喘、精神分裂症、眼科疾病，如青光眼、眼压降低、神经损伤、中风、心脏疾病、牛皮癣和偏头痛。本发明还包括制备方法、新型中间体和药物盐。
• Compounds
  申请人：Ford John

  公开号：US20050026935A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to novel compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention is also directed to the uses of compounds having formula (I) in the treatment or prevention of diseases or disorders which requires potassium channel inhibition to an animal, mammal or human in need thereof. The invention is also directed to the use of compounds having formula (I) in the treatment or prevention of arrhythmia to an animal, mammal or human in need thereof.

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐。该发明还涉及使用具有公式(I)的化合物在需要钾通道抑制的动物、哺乳动物或人类中治疗或预防疾病或障碍的用途。该发明还涉及使用具有公式(I)的化合物在需要治疗或预防心律失常的动物、哺乳动物或人类中的用途。
• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Xention Limited

  公开号：EP1641803B1

  公开（公告）日：2009-03-18
• US8022076B2
  申请人：——

  公开号：US8022076B2

  公开（公告）日：2011-09-20