α,ω-dihydroxidodecamethylhexasilan | 143584-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: α,ω-dihydroxidodecamethylhexasilan
• 英文别名: 1,6-dihydroxydodecamethylhexasilane；Dodecamethylhexasilane-1,6-diol；hydroxy-[[[[[hydroxy(dimethyl)silyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilane
• CAS: 143584-21-8
• 化学式: C₁₂H₃₈O₂Si₆
• 分子量: 382.946
• InChiKey: MIBGBGODLTZLOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,ω-dihydroxidodecamethylhexasilan 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到dodecamethyl-oxa-cycloheptasilan
  参考文献：
  名称：

  全甲基杂原子环聚硅烷mit VI杂原子。Hauptgruppe。危险与自然灾害

  摘要：

  通过α，ω-二氯聚硅烷和Li 2 S / Li 2 Se或通过简单水解合成了n = 4,5,6的VI组全甲基杂环聚硅烷（SiMe 2）n X和X = O，S，Se 。从紫外光谱结果可以得出杂原子孤对电子对低能电子跃迁的相当大的贡献。SiSiNMR耦合常数与杂原子电负性令人满意地相关，表明占主导地位的费米接触对相应耦合常数的大小有贡献。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83280-u
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dichlorododecamethylhexasilane 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到α,ω-dihydroxidodecamethylhexasilan
  参考文献：
  名称：

  全甲基杂原子环聚硅烷mit VI杂原子。Hauptgruppe。危险与自然灾害

  摘要：

  通过α，ω-二氯聚硅烷和Li 2 S / Li 2 Se或通过简单水解合成了n = 4,5,6的VI组全甲基杂环聚硅烷（SiMe 2）n X和X = O，S，Se 。从紫外光谱结果可以得出杂原子孤对电子对低能电子跃迁的相当大的贡献。SiSiNMR耦合常数与杂原子电负性令人满意地相关，表明占主导地位的费米接触对相应耦合常数的大小有贡献。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83280-u

文献信息

• Molecular and crystal structure of 1,6-dihydroxydodecamethylhexasilane
  作者：Alexander A. Korlyukov、Nina A. Chernyavskaya、Mikhail Yu. Antipin、Alexey I. Chernyavskii

  DOI：10.1070/mc2002v012n06abeh001670

  日期：2002.1

  As found using X-ray diffraction data, the molecules of 1,6-dihydroxydodecamethylhexasilane in a crystal have the all-trans conformation of the six-atomic chain and the trans orientation of hydroxyl groups.
• Studies on the Detailed Structure of Poly(dimethylsilylene)
  作者：Soichiro Kyushin、Keisuke Ichikawa、Yu Koyama、Hiroyuki Shiraiwa、Hiroshi Ichikawa、Kiyohito Okamura、Kenji Suzuki

  DOI：10.1021/om500264u

  日期：2014.11.24

  The detailed structure of poly(dimethylsilylene) was analyzed by Si-29 and 13C CP/MAS NMR spectra and theoretical calculations. The end groups were assigned to methoxy and hydroxy groups. This assignment was also supported by the NMR measurement of model compounds. Branched structures are not present. A trace amount of siloxane bonds is contained. The degree of polymerization was estimated to be ca. 580750 by the Si-29 CP/MAS NMR spectra.
• Permethylheteroatomcyclopolysilane mit heteroatomen der VI. Hauptgruppe. Darstellung und spektroskopische eigenschaften
  作者：Harald Stüger、Markus Eibl、Edwin Hengge、Ilona Kovacs

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83280-u

  日期：1992.6

  Group VI permethylheterocyclopolysilanes (SiMe2)n X with n = 4,5,6 and X  O, S, Se have been synthesized from α,ω-dichloropolysilanes and Li2S/Li2Se or by simple hydrolysis. From UV spectroscopic results considerable contributions of the heteroatom lone pair electrons to low-energy electron transitions can be derived. SiSi NMR coupling constants satisfactorily correlate with heteroatom electronegativities

  通过α，ω-二氯聚硅烷和Li 2 S / Li 2 Se或通过简单水解合成了n = 4,5,6的VI组全甲基杂环聚硅烷（SiMe 2）n X和X = O，S，Se 。从紫外光谱结果可以得出杂原子孤对电子对低能电子跃迁的相当大的贡献。SiSiNMR耦合常数与杂原子电负性令人满意地相关，表明占主导地位的费米接触对相应耦合常数的大小有贡献。