[3-(1-Allyl-cyclohexyloxy)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane | 164165-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [3-(1-Allyl-cyclohexyloxy)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane
• 英文别名: Trimethyl-[3-(1-prop-2-enylcyclohexyl)oxyprop-1-ynyl]silane
• CAS: 164165-05-3
• 化学式: C₁₅H₂₆OSi
• 分子量: 250.456
• InChiKey: IWECXOVGKBCGDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(1-Allyl-cyclohexyloxy)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane 在 碘 、 仲丁基锂 、 zinc dibromide 作用下， 反应 0.33h， 生成 (1R^*,5R^*,8S^*)-8'-iodomethyl-8'-methyl-1'-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]spiro[cyclohexane-1,3'-2'-oxabicyclo[3.3.0]octane]
  参考文献：
  名称：

  Lorthiois, Edwige; Marek, Ilane; Normant, Jean-Francois, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 3-4, p. 333 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 1-三甲基硅氧基-3-三甲基硅基-2-丙炔 、 烯丙基三甲基硅烷 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以56%的产率得到[3-(1-Allyl-cyclohexyloxy)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Zinca-en-Allene取代四氢呋喃的环化合成

  摘要：

  由新的中间体以两步法从常规中间体合成多取代的四氢呋喃很容易。该策略允许创建邻近的四级和三级中心或两个四级中心作为独特的异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02483-r

文献信息

• Zinca-en-allene cyclization synthesis of substituted tetrahydrofurans
  作者：Edwige Lorthiois、Ilane Marek、Christophe Meyer、Jean-F. Normant

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02483-r

  日期：1995.2

  The synthesis of polysubstituted tetrahydrofurans, in a two-step procedure from common intermediates, is readily available by the new zinca-en-allene reaction. This strategy allows the creation of vicinal quaternary and tertiary centers or of two quaternary centers as unique isomers.

  由新的中间体以两步法从常规中间体合成多取代的四氢呋喃很容易。该策略允许创建邻近的四级和三级中心或两个四级中心作为独特的异构体。
• Lorthiois, Edwige; Marek, Ilane; Normant, Jean-Francois, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 3-4, p. 333 - 342
  作者：Lorthiois, Edwige、Marek, Ilane、Normant, Jean-Francois

  DOI：——

  日期：——