N1,N1-dimethyl-N2-(1,2,4-triazin-3-yl)ethane-1,2-diamine | 68303-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N1,N1-dimethyl-N2-(1,2,4-triazin-3-yl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-[1,2,4]triazin-3-yl-ethane-1,2-diamine；3-(2-dimethylaminoethylamino)-1,2,4-triazine；N',N'-dimethyl-N-(1,2,4-triazin-3-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 68303-15-1
• 化学式: C₇H₁₃N₅
• 分子量: 167.214
• InChiKey: ZKEPJIOCSPGJGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 3-甲硫基-1,2,4-三嗪 在 氮气 、 N1,N1-dimethyl-N2-(1,2,4-triazin-3-yl)ethane-1,2-diamine 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 168.0~169.0 ℃ 、8.89 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 N1,N1-dimethyl-N2-(1,2,4-triazin-3-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine substituted ureas

  摘要：

  本发明揭示了基于尿素分子的有机化合物，具有强大的胃分泌抑制作用。尿素被取代为含有2或3个杂原子的6元杂环取代基，并且还被取代为含有取代氨基烷基。此外，还可以进行进一步的取代。这些化合物对于抑制肠道内的胃分泌具有深远的影响，并且还揭示了用于此类用途的组合物。

  公开号：

  US04215121A1
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 3-甲硫基-1,2,4-三嗪 在 氮气 、 N1,N1-dimethyl-N2-(1,2,4-triazin-3-yl)ethane-1,2-diamine 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 168.0~169.0 ℃ 、8.89 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 N1,N1-dimethyl-N2-(1,2,4-triazin-3-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  N-pyrimidinyl-N-dialkylaminoalkyl ureas

  摘要：

  本发明揭示了一种基于尿素分子的有机化合物，具有强效的胃分泌抑制性能。尿素被6元杂环取代基替换，该取代基含有2或3个杂原子，并且还带有取代的氨基烷基团。进一步的取代也是可能的。这些化合物对胃肠道中胃分泌的抑制具有深远的影响，并且还揭示了用于此类用途的组合物。

  公开号：

  US04144338A1

文献信息

• Synthesis of 3-(Alkylamino)-, 3-(Alkoxy)-, 3-(Aryloxy)-, 3-(Alkylthio)-, and 3-(Arylthio)-1,2,4-triazines by Using a Unified Route with 3-(Methylsulfonyl)-1,2,4-triazine
  作者：Da-Hua Shi、Jitendra R. Harjani、Robert W. Gable、Jonathan B. Baell

  DOI：10.1002/ejoc.201600267

  日期：2016.6

  3-(methylsulfonyl)-1,2,4 triazine was also optimized. The reactivity of 3-(methylsulfonyl)-1,2,4-triazine towards alkyl and aryl thiols, primary and secondary alkylamines, phenols, and alcohols was explored, and the reactions were optimized to maximize the isolation of the corresponding 3-substituted 1,2,4-triazine. Good yields were obtained for the products of the reactions with all of the aforementioned nucleophiles

  在我们尝试合成 3-(烷硫基)-和 3-(烷氧基)-1,2,4-三嗪时，在 5-或 6-位没有取代基，合成它们预期的前体 3-(甲基磺酰基)-1， 2,4 三嗪也进行了优化。探索了 3-(甲基磺酰基)-1,2,4-三嗪对烷基和芳基硫醇、伯和仲烷基胺、酚和醇的反应性，并对反应进行了优化，以最大限度地分离相应的 3-取代 1 ,2,4-三嗪。通过使用碱金属碳酸盐，与除醇之外的所有上述亲核试剂的反应产物获得了良好的产率。通过使用合适的醇镁作为亲核试剂获得更高产率的 3-(烷氧基)-1,2,4-三嗪。
• US4144338A
  申请人：——

  公开号：US4144338A

  公开（公告）日：1979-03-13
• US4215121A
  申请人：——

  公开号：US4215121A

  公开（公告）日：1980-07-29
• N-pyrimidinyl-N-dialkylaminoalkyl ureas
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04144338A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  Organic chemical compounds based upon the urea molecule are disclosed which have potent gastric secretion inhibitory properties. The urea is substituted with a 6 membered heterocyclic substituent containing 2 or 3 heteroatoms, and also with a substituted amino alkyl group. Further substitution is also possible. The compounds have profound effects on the inhibition of gastric secretions in the gastro-intestinal tract, and compositions for such uses are also disclosed.

  基于尿素分子的有机化合物揭示了具有强效胃酸分泌抑制性能的化合物。尿素被取代为含有2个或3个杂原子的6元杂环取代基，并且还被取代为含有取代氨基烷基基团。进一步的取代也是可能的。这些化合物对胃肠道中胃酸分泌的抑制具有深远影响，并且还公开了用于此类用途的组合物。
• Pyrazine substituted ureas
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04215121A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  Organic chemical compounds based upon the urea molecule are disclosed which have potent gastric secretion inhibitory properties. The urea is substituted with a 6 membered heterocyclic substituent containing 2 or 3 heteroatoms, and also with a substituted amino alkyl group. Further substitution is also possible. The compounds have profound effects on the inhibition of gastric secretions in the gastro-intestinal tract, and compositions for such uses are also disclosed.

  本发明揭示了基于尿素分子的有机化合物，具有强大的胃分泌抑制作用。尿素被取代为含有2或3个杂原子的6元杂环取代基，并且还被取代为含有取代氨基烷基。此外，还可以进行进一步的取代。这些化合物对于抑制肠道内的胃分泌具有深远的影响，并且还揭示了用于此类用途的组合物。