N1,N1-dimethyl-N2-(1,2,4-triazin-3-yl)ethane-1,2-diamine | 68303-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N1,N1-dimethyl-N2-(1,2,4-triazin-3-yl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-[1,2,4]triazin-3-yl-ethane-1,2-diamine；3-(2-dimethylaminoethylamino)-1,2,4-triazine；N',N'-dimethyl-N-(1,2,4-triazin-3-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 68303-15-1
• 化学式: C₇H₁₃N₅
• 分子量: 167.214
• InChiKey: ZKEPJIOCSPGJGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 3-甲硫基-1,2,4-三嗪 在 氮 、 N1,N1-dimethyl-N2-(1,2,4-triazin-3-yl)ethane-1,2-diamine 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 168.0~169.0 ℃ 、8.89 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 N1,N1-dimethyl-N2-(1,2,4-triazin-3-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine substituted ureas

  摘要：

  本发明揭示了基于尿素分子的有机化合物，具有强大的胃分泌抑制作用。尿素被取代为含有2或3个杂原子的6元杂环取代基，并且还被取代为含有取代氨基烷基。此外，还可以进行进一步的取代。这些化合物对于抑制肠道内的胃分泌具有深远的影响，并且还揭示了用于此类用途的组合物。

  公开号：

  US04215121A1
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 3-甲硫基-1,2,4-三嗪 在 氮 、 N1,N1-dimethyl-N2-(1,2,4-triazin-3-yl)ethane-1,2-diamine 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 168.0~169.0 ℃ 、8.89 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 N1,N1-dimethyl-N2-(1,2,4-triazin-3-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  N-pyrimidinyl-N-dialkylaminoalkyl ureas

  摘要：

  本发明揭示了一种基于尿素分子的有机化合物，具有强效的胃分泌抑制性能。尿素被6元杂环取代基替换，该取代基含有2或3个杂原子，并且还带有取代的氨基烷基团。进一步的取代也是可能的。这些化合物对胃肠道中胃分泌的抑制具有深远的影响，并且还揭示了用于此类用途的组合物。

  公开号：

  US04144338A1

文献信息

• Synthesis of 3-(Alkylamino)-, 3-(Alkoxy)-, 3-(Aryloxy)-, 3-(Alkylthio)-, and 3-(Arylthio)-1,2,4-triazines by Using a Unified Route with 3-(Methylsulfonyl)-1,2,4-triazine
  作者：Da-Hua Shi、Jitendra R. Harjani、Robert W. Gable、Jonathan B. Baell

  DOI：10.1002/ejoc.201600267

  日期：2016.6

  3-(methylsulfonyl)-1,2,4 triazine was also optimized. The reactivity of 3-(methylsulfonyl)-1,2,4-triazine towards alkyl and aryl thiols, primary and secondary alkylamines, phenols, and alcohols was explored, and the reactions were optimized to maximize the isolation of the corresponding 3-substituted 1,2,4-triazine. Good yields were obtained for the products of the reactions with all of the aforementioned nucleophiles

  在我们尝试合成 3-(烷硫基)-和 3-(烷氧基)-1,2,4-三嗪时，在 5-或 6-位没有取代基，合成它们预期的前体 3-(甲基磺酰基)-1， 2,4 三嗪也进行了优化。探索了 3-(甲基磺酰基)-1,2,4-三嗪对烷基和芳基硫醇、伯和仲烷基胺、酚和醇的反应性，并对反应进行了优化，以最大限度地分离相应的 3-取代 1 ,2,4-三嗪。通过使用碱金属碳酸盐，与除醇之外的所有上述亲核试剂的反应产物获得了良好的产率。通过使用合适的醇镁作为亲核试剂获得更高产率的 3-(烷氧基)-1,2,4-三嗪。
• US4144338A
  申请人：——

  公开号：US4144338A

  公开（公告）日：1979-03-13
• US4215121A
  申请人：——

  公开号：US4215121A

  公开（公告）日：1980-07-29