(6-methyl-piperidin-2-yl)-methylamine | 86273-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (6-methyl-piperidin-2-yl)-methylamine
• 英文别名: (6-Methylpiperidin-2-yl)methanamine
• CAS: 86273-61-2
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• mdl: MFCD19215251
• 分子量: 128.217
• InChiKey: WHLLXSYTXPBWIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-(2,6-dichloro-4-methoxy-phenyl)-2,5-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 (6-methyl-piperidin-2-yl)-methylamine 在 Et₂NH 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [3-(2,6-dichloro-4-methoxy-phenyl)-2,5-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-(6-methyl-piperidin-2-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Certain alkylene diamine-substituted pyrazlo (1,5-a)-1,5-pyrimidines and pyrazolo (1,5-a) 1,3,5-triazines

  摘要：

  揭示了以下化合物的结构：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X的定义如下。这些化合物是NPY1受体的选择性调节剂。这些化合物在治疗多种中枢神经系统疾病、代谢性疾病和外周疾病方面具有用途，尤其是在治疗进食障碍和高血压方面。还提供了治疗此类疾病的方法以及包装的药物组合。发明的化合物还可用作NPY1受体定位的探针和NPY1受体结合测定中的标准。给出了使用这些化合物进行受体定位研究的方法。

  公开号：

  US06372743B1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVÉS DE PYRIDAZINONE INHIBITEURS DE LA PARP
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2009063244A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinaldamage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo-or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血情况、中风、肾衰竭、心血管疾病、非心血管疾病的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤老化和紫外线诱导的皮肤损伤，并用作癌症治疗的化疗或放射敏化剂。
• Process for Production of Optically Active Quinuclidinols
  申请人：Noyori Ryoji

  公开号：US20090216019A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  A novel ruthenium complex which is a highly efficient catalyst useful for the production of optically active 3-quinuclidinols, and a process for production of optically active 3-quinuclidinols using the ruthenium complex as a catalyst, where the optically active 3-quinuclidinols are useful as an optically active, physiologically active compound utilized in medicines and agrichemicals or as a synthetic intermediate such as a liquid crystal material.

  一种新颖的钌配合物，是一种高效催化剂，可用于生产光学活性的3-喹诺啉醇，并且提供一种以该钌配合物为催化剂生产光学活性3-喹诺啉醇的方法，其中光学活性的3-喹诺啉醇可用作光学活性、生理活性的化合物，用于药物和农药，或者作为合成中间体，如液晶材料。
• Certain alkylene diamine-substituted pyrazolo[1,5,-a]-1,5-pyrimidines and pyrazolo [1,5-a]-1,3,5-triazines
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20030069246A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Disclosed are compounds of the formula: 1 where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and X are defined herein. These compounds are selective modulators of NPY1 receptors. These compounds are useful in the treatment of a number of CNS disorders, metabolic disorders, and peripheral disorders, particularly eating disorders and hypertension. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of NPY1 receptors and as standards in assays for NPY1 receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  本发明揭示了以下化合物的公式：1其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X在此定义。这些化合物是NPY1受体的选择性调节剂。这些化合物在治疗许多中枢神经系统疾病、代谢性疾病和外周疾病，特别是进食障碍和高血压方面非常有用。本发明还提供了治疗这些疾病的方法以及包装的制药组合物。本发明的化合物还可用作NPY1受体定位的探针，以及在NPY1受体结合测定中的标准。给出了在受体定位研究中使用这些化合物的方法。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Branca Danila

  公开号：US20100261709A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinaldamage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，这些化合物是聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，并作为癌症治疗的化疗或放疗增敏剂。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE QUINUCLIDINOL
  申请人：Nagoya Industrial Science Research Institute

  公开号：EP1867654A1

  公开（公告）日：2007-12-19

  A novel ruthenium complex which is a highly efficient catalyst useful for the production of optically active 3-quinuclidinols, and a process for production of optically active 3-quinuclidinols using the ruthenium complex as a catalyst, where the optically active 3-quinuclidinols are useful as an optically active, physiologically active compound utilized in medicines and agrichemicals or as a synthetic intermediate such as a liquid crystal material.

  一种新型钌络合物，它是一种用于生产光学活性 3-奎宁环醇的高效催化剂，以及一种使用该钌络合物作为催化剂生产光学活性 3-奎宁环醇的工艺，其中光学活性 3-奎宁环醇可用作光学活性生理活性化合物，用于医药和农用化学品，或用作液晶材料等合成中间体。